鹿免疫球蛋白M說明書,鹿(IgM)Elisa試劑盒
實驗原理:
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中鹿免疫球蛋白M(IgM)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM),再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M(IgM)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中鹿免疫球蛋白M(IgM)濃度。
鹿免疫球蛋白M說明書,鹿(IgM)Elisa試劑盒
計算:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,
在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD
值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋
倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值
代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋
倍數,即為樣品的實際濃度。
鹿免疫球蛋白M說明書,鹿(IgM)Elisa試劑盒
密封袋 1個 1個
酶標包被板 1×48 1×96
標準品:360 ng/ml 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶
標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶
酶標試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
鹿免疫球蛋白M說明書,鹿(IgM)Elisa試劑盒
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