*    Theophylline    HPCL≥98%    "50mg/支
"    58-55-9

TMB底物顯色試劑盒(ELISA,HRP發光)    2×50ml    4℃,避光,12個月    ELISA檢測中TMB底物顯色    A液、B液等量混了后使用。
TMB底物顯色試劑盒(ELISA,HRP發光)    2×100ml    4℃,避光,12個月    ELISA檢測中TMB底物顯色    A液、B液等量混了后使用。
ELISA包被緩沖液(1×)    100ml    4℃,3個月    ELISA檢測,又稱為重碳酸鹽緩沖液。    由碳酸鹽,疊氮鈉等組成,ph為9.6。

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ELISA包被緩沖液(1×)    500ml    4℃,3個月    ELISA檢測,又稱為重碳酸鹽緩沖液。    由碳酸鹽,疊氮鈉等組成,ph為9.6。
ELISA包被緩沖液(10×)    100ml    4℃,3個月    ELISA檢測,又稱為重碳酸鹽緩沖液。    由碳酸鹽,疊氮鈉等組成,ph為9.6。
RIPA緩沖液    100ml    4℃,避光,4個月    免疫檢測,如MAP蛋白激酶信號、磷酸化等。    主要由Tris-HCL、氯化鈉、甘油、SDS、脫氧膽酸鈉、EDTA、PMSF、蛋白酶抑制劑等。
BPTE電泳緩沖液(1×,RNase free)    500ml    室溫,12個月    RNA電泳    主要由PIPES、Tris、EDTA、雙蒸水等組成,用DEPC處理,其zui終PH值約為6.5。
BPTE電泳緩沖液(10×,RNase free)    500ml    室溫,12個月    RNA電泳    主要由PIPES、Tris、EDTA、雙蒸水等組成,用DEPC處理,其zui終PH值約為6.5。
DNA非變性加樣緩沖液(2×)    5ml    4℃,12個月    非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離DNA    主要由50mM Tris-HCL、50mM EDTA、甘油等組成。
DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffer)    5×1ml    4℃,12個月    常規瓊脂糖凝膠電泳中DNA凝膠加樣緩沖液    主要由溴酚藍、甘油、蔗糖、二甲苯青FF等組成。
DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffer)    10ml    4℃,12個月    常規瓊脂糖凝膠電泳中DNA凝膠加樣緩沖液    主要由溴酚藍、甘油、蔗糖、二甲苯青FF等組成。
DNA凝膠加樣緩沖液(10×DNA Loading Buffer)    5ml    4℃,12個月    常規瓊脂糖凝膠電泳中DNA凝膠加樣緩沖液    主要由溴酚藍、甘油、蔗糖、二甲苯青FF等組成。
GTBE電泳緩沖液(1×)    500ml    室溫,12個月    又稱*-TBE電泳緩沖液,用于DNA脈沖場電泳    主要由TBE緩沖液和*組成。
GTBE電泳緩沖液(10×)    500ml    室溫,12個月    又稱*-TBE電泳緩沖液,用于DNA脈沖場電泳    主要由TBE緩沖液和*組成。
MOPS電泳緩沖粉劑(1×)    1L    室溫,24個月    主要用于RNA電泳    主要由MOPS、乙酸鈉、EDTA組成,溶解于DEPC水中。

MOPS電泳緩沖粉劑(1×)    10×1L    室溫,24個月    主要用于RNA電泳    主要由MOPS、乙酸鈉、EDTA組成,溶解于DEPC水中。

ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體；②酶標記的抗原或抗體；③酶作用的底物。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。

一、雙位點一步法

在雙抗體夾心法測定抗原時，如應用針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體，則在測定時可使標本的加入和酶標抗體的加入兩步并作一步（圖15-5）。這種雙位點一步不但簡化了操作，縮短了反應時間，如應用高親和力的單克隆抗體，測定的敏感性和特異性也顯著提高。單克隆抗體的應用使測定抗原的ELISA提高到新水平。

在一步法測定中，應注意鉤狀效應（hookeffect），類同于沉淀反應中抗原過剩的后帶現象。當標本中待測抗原濃度相當高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合，而不再形成夾心復合物，所得結果將低于實際含量。鉤狀效應嚴重時甚至可出現假陰性。