本報訊 近日，澳大利亞啟動了一項新的合作行動計劃——墨爾本基因組學健康聯盟，以推動基因組信息在臨床實踐中應用。

墨爾本基因組學健康聯盟匯集了來自澳大利亞維多利亞州的多個臨床和科研合作伙伴，包括墨爾本衛生部、墨爾本大學、澳大利亞基因組研究基金和澳大利亞聯邦科學與工業研究組織等7家機構。合作伙伴有著共同的目標，即將基因組信息整合到日常醫療保健中，測定患者或遺傳疾病高危人群的基因序列，以推動研究，其zui終結果將應用于改善臨床治療效果。

值得關注的是，與投資1億英鎊的英國“十萬人基因組計劃(genome project)”相比，墨爾本基因組學健康聯盟只是一個投資320萬澳元的小項目，但該研究計劃將以臨床為主導，遵守倫理框架，成立社區咨詢小組，以確保患者永遠是*位。該聯盟還希望減少基因檢測的不公平現象，基因檢測目前主要局限于特定遺傳性疾病的單基因分析。該計劃zui初將有200名患者獲得條件性的外顯子組測序，包括遺傳性疾病腓骨肌萎縮癥、遺傳性結直腸癌、急性髓性白血病和局灶性癲癇(epilepsy)。

                                                       來源：中國科學報