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上海友騰生物科技有限公司

植物組織中自由水與束縛水含量的測定

時間:2014-3-13閱讀:313
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【原理】

束縛水被細胞膠體顆粒所吸附,水勢較低,故不易移動、蒸發和結冰,不能作為溶劑,也不易被奪取。可根據這些特點測定束縛水含量。將植物組織浸入濃糖液中脫水,經過一定的時間后易移動的自由水可全部進入糖液中,組織中剩余的水分可看作束縛水。根據糖液濃度變化可測得自由水量。由植物組織的總含水量減去自由水量,即可求出束縛水量。

【儀器與用具】

阿貝折射儀;電子頂載天平(感量0.1mg);烘箱;稱量瓶若干;打孔器(面積0.5cm2左右);燒杯;瓷盤;量筒。

【試劑】

60%~65%蔗糖溶液(重量百分濃度):稱取蔗糖60~65g,置燒杯中加蒸餾水40~35g,使總重量為100g,溶解后備用。

【方法】

1. 取稱量瓶6個,編號(設三次重復),分別稱準重量。

2. 在田間選取生長一致的待測植物數株,選各部位、長勢、葉齡等一致的有代表性的葉子數片。

3. 用0.5cm2左右的打孔器在葉子兩測(避開主脈)對稱地打取小圓片共300片,分別隨機地放入已編號地6個稱量瓶中(各50片),蓋緊,以免水分散失。

4. 準確稱取各瓶重量,求出各瓶樣品鮮重。然后將其中3瓶置烘箱中于105℃下10min殺死組織,再于80℃下烘至恒重,求出組織含水量(%)。

將另外三個稱量瓶中各加入60%~65%(重量百分濃度)蔗糖溶液5ml,再準確稱量,算出各瓶糖液重量。于暗處放置4~6h,其間不時輕輕搖動。

5. 到預定時間后,充分搖動溶液,用折射儀分別測定各瓶糖液濃度,同時測定原來的糖液濃度(折射儀用法見實驗3),按下式求組織中自水和束縛水含量(%)。

 

式中  G-糖液量(g);

D1-糖液原來濃度(%);

D2-浸葉后糖液濃度(%);

W-植物組織鮮重(g)。

束縛水含量(%)=組織含水量(%)-自由水量(%)

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