elisa試劑盒組成及試劑配制    

1.        酶聯板：一塊（96孔）

2.        標準品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為1,600 pg/ml，將其稀釋為400 pg/ml后，再做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別稀釋成400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml，臨用前15分鐘內配制。如配制200 pg/ml標準品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 400 pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3.        樣品稀釋液：1×20ml。

4.        檢測稀釋液A：1×10ml。

5.        檢測稀釋液B：1×10ml。

6.        檢測溶液A：1×120μl（1:100）臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（100μl/孔），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl檢測溶液A加990μl檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。

7.        檢測溶液B：1×120μl/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。

8.        底物溶液：1×10ml/瓶。

9.        濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10.    終止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

11.    覆膜：5張

12.    使用說明書：1份

自備物品

1.   酶標儀（建議參考儀器使用說明提前預熱）

2.   微量加液器及吸頭，EP管

3.   蒸餾水或去離子水，全新濾紙。

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