細胞凋亡過程中可觀察到系列形態學特征和生化特征。早期凋亡信號的效應產生于胞內，此時細胞膜保持完整。MERCK公司已發展出幾種方法以檢測凋亡細胞胞內的多種效應，包括：DNA段的檢測、膜對稱性的變化、caspases激活、以及細胞死亡相關蛋白水平的變化等。多數檢測使用的底物和Marker適用于絕大多數種類的哺乳動物。
　　
　　凋亡細胞染色體DNA以核小體為單位的切割導致細胞不可逆死亡。可以采用NucleosomeELISA，對產生的單體及寡聚核DNA段進行定量。核小體的DNA成分被捕獲于酶標板上，使用*標記的抗組蛋白抗體檢測捕獲的核小體數量。組蛋白-DNA段的量反應了一個特定樣品中死亡及瀕臨死亡的細胞的量。
　　
　　DNA段也可通過片段末端標記進行原位檢測，MERCK提供基于TUNEL方法的試劑盒。DNA段末端標記可通過熒光染料或比色底物方法進行檢測。另外，細胞形態的變化如胞膜皺摺或出泡、核染色質致密、胞質濃縮等，都可作為細胞凋亡的證據。采用熒光染料進行末端標記的可用流式細胞技術進行定量，其光散射變化也可支持由單一參數得出的結論。DNA段可以從凋亡細胞中分離并使用瓊脂糖電泳進行分析。約180bp的多倍寡核小體片段在電泳上呈典型的梯狀條帶，可進一步證實凋亡的存在。若使用PelletPaintCo-Precipitant，只需室溫操作，兩分鐘即幫助DNA沉淀更快捷方便。
　　
　　線粒體膜電位和膜通透性的變化也是凋亡細胞一個重要特點。凋亡細胞另一個生化特征是細胞膜內側的磷脂酰*從胞質轉至胞外。膜聯蛋白中的AnnexinⅤ，是一種磷脂結合蛋白，與磷脂酰*有強親和力。通過使用AnnexinⅤ-FITC(PF032)或AnnexinⅤ-BiotinApoptosisDetectionKit，及RAPIDTM方法進行凋亡細胞早期檢測。可使用流式細胞儀或熒光顯微鏡監測。同時使用PI，根據細胞膜的通透性區分早期凋亡細胞和壞死細胞。
　　
　　凋亡過程中細胞核同樣發生了結構變化。接收到凋亡信號后,核基質蛋白(NMPs)釋放。NMP的釋放與細胞死亡相，MERCK的CellDeathDetection(NMP)ELISA可定量檢測細胞培養上清中的NMP水平變化。此種檢測方法優于其它方法的原因在于可以直接檢測組織培養基中NMPs的水平，而不需細胞總裂解物，從而避免了細胞計數和樣品準備等操作。除了結構變化，凋亡細胞*水平會降低，可通過GlutathioneApoptosisAssayKit進行檢測。
　　
　　凋亡可被系列環境危害、發育信號等誘導產生，免疫耐受的誘導和保持，涉及細胞表面受體的參與。Fas(APO-1,CD95)是主要的死亡受體，在多種細胞中引發凋亡過程。Fas配體與Fas結合，激活的Fas進而激活包含caspase在內的幾種效應蛋白。FAS/APO-1ELISAKit可以檢測細胞抽提物、組織培養物、血清中Fas的水平。同樣，FasLigandELISA(QIA27)可定量檢測上述各種形式樣品中的膜結合FasL和可溶性FasL。兩種檢測試劑盒都具有很好的靈敏度和度。另外兩種ELISA試劑盒都提供96孔板形式，適于高通量篩選。
　　
　　現已發現幾種抑制凋亡的蛋白。Bcl-2家族是此領域現在了解zui多的一系列蛋白。Bcl-2的切割和失活可用Bcl-2ELISA監測。已發現凋亡過程中Bcl-2水平降低，DNA降解片段、AnnexinⅤ的結合、NMP水平增加等。為*了解細胞凋亡，一個具體實驗可能需要聯合應用以上述及的幾種檢測手段以確定凋亡進程。上海友騰生物傾力為客戶提供上萬種科研試劑，提供*、zui全、zui有效的科研試劑產品，質量被全國各大院校科研機構認可。咨詢!同時代理IBL，DRG，R&D，HCB等品牌*試劑盒。
　　
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