人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子（MIGF/CXCL9）ELISA試劑盒

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本公司專業(yè)代理多種品牌進(jìn)口原裝、分裝“人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子（MIGF/CXCL9）ELISA試劑盒"。本公司作為酶聯(lián)免疫供應(yīng)商，憑借*的技術(shù)，*的售前，售中，售后免費(fèi)代測服務(wù)，共同鑄就高品質(zhì)的產(chǎn)品。

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我公司所銷售的ELISA試劑盒。品種多，質(zhì)量好，靈敏度高，可以為您免費(fèi)代檢測（只要購買我們的餓試劑盒），具體價(jià)格請。

人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子（MIGF/CXCL9）ELISA試劑盒雙抗體夾心法操作步驟：

1.　包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。　　

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔）。

3.　加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號(hào)表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。

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