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閱讀：298發布時間：2015-5-12

腸道上皮是人體內細胞更新zui快的組織，可以迅速更新和修復腸粘膜，但這種能力也帶來了一定的風險。人們發現，腸道的隱窩干細胞可能起始腫瘤形成，在腫瘤細胞的分化、增殖及凋亡中發揮重要作用。

用含有干細胞巢蛋白的培養基，可以*培養小鼠和人類的腸道干細胞，生成遺傳學和表型穩定的上皮類器官。結直腸癌通常是由腺瘤緩慢發展而成，這說明結直腸癌發展很可能是一個陸續獲得基因突變的過程。

研究顯示，擁有四重突變的細胞不需要任何干細胞巢蛋白就能夠生長，而且還能耐受抑癌藥物Nutlin-3。這些細胞移植到小鼠體內之后，長成了浸潤性的腫瘤。值得注意的是，APC和P53突變就足以引發廣泛的染色體數量異常，這是腫瘤發展的標志性事件。

前不久也有研究團隊采用類似的方法，通過CRISPR系統引入突變，建立了結直腸癌模型。研究人員指出，自己的結直腸癌發展模型能夠更貼切的反映活體內的腫瘤發展，因為他們對突變細胞進行了篩選，而且所有sgRNA均靶標突變熱點。

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