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上海滬宇生物科技有限公司
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閱讀:233發(fā)布時間:2015-4-3
科學家們在個別男性中揭示出了前列腺癌的根源,發(fā)現(xiàn)盡管腫瘤之間有著巨大的遺傳多樣性,它們之間也擁有一些共同的基因缺陷,這一研究認識有可能帶來新的治療希望。
研究小組讀取了10名前列腺癌男性腫瘤樣本中的所有DNA。他們由此繪制出了當疾病擴散,形成新腫瘤,以及抵抗治療時在遺傳水平上發(fā)生改變的“家族樹"圖譜。
研究小組正在探究患者體內(nèi)疾病的進化機制,希望能夠幫助開發(fā)出一些根據(jù)每個人癌癥的遺傳組成量身定制的個體化治療方法。
研究人員說:“我們通過研究原發(fā)部位癌癥和已經(jīng)擴散至機體其他部位的細胞,更廣闊地認識了前列腺癌。我們發(fā)現(xiàn)所有脫離細胞都擁有前列腺中一種共同的祖細胞。"
“我們在每個男性中發(fā)現(xiàn)的共同缺陷有可能提供一些新的治療靶點。但我們發(fā)現(xiàn),癌細胞一旦擴散,它們在遺傳上會繼續(xù)進化,因此選擇zui有效的治療仍然是一個重要的挑戰(zhàn)。"
研究人員說:“我們發(fā)現(xiàn)的遺傳多樣性表明,需要進行多次活檢來鑒別癌癥突變樹的‘樹干’——我們需要一些可以靶向這些核心弱點,*破壞所有癌細胞,而不只是修正樹枝的治療方法。我們必須研究更多的患者來了解如何應用這些研究發(fā)現(xiàn)為前列腺癌患者開發(fā)出更為個體化的治療方法。"
研究人員說:“在我們的數(shù)據(jù)生成的這一系統(tǒng)樹中,我們看到大多數(shù)的致癌突變被每位患者所有腫瘤位點共享。這類共同的遺傳基因是轉(zhuǎn)移灶的潛在致命弱點,而許多的共享突變存在于一些腫瘤抑制基因中,我們治療方法需要優(yōu)先靶向它們。"
研究人員說:“我們zui害怕的事情是它可以擴散至全身——這是導致90%癌癥死亡的原因。我們必須弄清楚當它們這樣做時癌細胞發(fā)生的改變,以及它們是如何變得能夠抵抗我們的治療的。這項研究利用全基因組測序讓我們看到了癌癥的分子核心,揭示出了隨著生長癌細胞如何變化和進化的秘密。通過掌握這一細節(jié),我們可以開始了解在未來如何更好地治療前列腺癌。"
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