zui近研究人員發現mRNA的三維結構決定了其在細胞中的穩定性和作用效率，這一新發現將有助于解釋為何看似微小的改變mRNA結構的突變，會導致生物機體患上神經退行性疾病。
研究發現mRNA攜帶了來自DNA上的遺傳信息，然后傳遞到蛋白質上，這些分子一般為長鏈分子，但是也能通過長鏈上不同部分之間的相互作用，折疊形成復雜結構。盡管這些結構對于mRNA完成功能十分重要，但是科學家們對此知之甚少。
而這項研究則報道了一種能幫助研究人員識別mRNA上連接不同部位結構的新技術，“我們驚訝的發現mRNAs在活細胞中能形成數千個連接，"研究人員說，“有時這些部位能與mRNA分子中相距甚遠的部位結合在一起"，進一步的研究表明，這些相互作用能影響mRNAs與其它細胞內分子之間的作用，從而影響zui終生成蛋白的數量。
這項研究發現了一個mRNA上特別重要的相互作用，這一mRNA用于編碼 X-box 結合蛋白，這是一種參與體內多項信號轉導過程的重要轉錄因子，“這種蛋白質能幫助我們的細胞應對脅迫壓力，細胞內這種蛋白的數量被嚴格調控，但是當這一調控失調，那么就會導致類似阿爾茨海默氏癥的神經退行性疾病的發生，"。
mRNAs遺傳突變會導致錯誤連接，從而引起蛋白數量上的差別，研究人員認為很可能人類疾病中許多都是由于這種突變引發。“NHS的十萬基因組項目會幫助我們找到人類基因組中潛在有害突變發生的位置，"研究人員說，“發現這些影響mRNA結構的突變將有助于了解一些疾病，如阿爾茨海默氏癥和癌癥為何會發生。"
這種強加的限速zui終影響了生成蛋白質的量。有時候速度越快越好，是為了表達高水平的蛋白質。有時候速度越慢越好是為了限制蛋白質的量。重要的是，一些密碼子是重復的——許多的密碼子都具有相同的含義。
