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上海滬宇生物科技有限公司
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閱讀:520發布時間:2015-2-6
肝癌是一種預后很差的常見惡性腫瘤。我國是肝癌高發國家,每年約有11萬人死于這種疾病。肝細胞癌是原發性肝癌的主要類型, 也是惡性程度zui高的腫瘤之一。
迄今為止,人們還不清楚細胞表面分子是如何引起復雜的生物學事件zui終推動HCC發展的,這也是HCC治療面臨的一個主要障礙。目前人們主要通過靶標受體*激酶來治療HCC,深入了解HCC的細胞表面蛋白有助于找到新的治療靶標。
研究人員將SILAC定量蛋白質組學和生化實驗結合起來,闡明了Agrin在HCC中的關鍵性作用。Agrin在HCC中存在過表達,還會被HCC分泌到細胞外。研究人員發現,Agrin可以作為細胞外基質感應器,對細胞增殖、運動能力、侵襲性、粘著斑完整性和上皮-間充質細胞轉化(EMT)進行調控。而Agrin的Lrp4-?MuSK信號傳導是關鍵的致癌通路。進一步研究表明,用短發夾RNA(shRNA)去除Agrin或者用抗體阻斷其功能,能夠抑制致癌信號和肝臟腫瘤的生成。
這項研究揭示了Agrin上調對HCC發展的重要性,不僅可以幫助人們進一步理解HCC,還為HCC治療提供了新的潛在靶標。
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