研究人員證實，膠質瘤干細胞通過分泌Periostin招募了M2型腫瘤相關巨噬細胞，促進惡性生長。此項研究主要研究的方向包括細胞DNA損傷檢控系統的信息傳導，細胞周期檢控系統功能失調與腫瘤發生的關系，腫瘤血管形成分子機理及其與腫瘤的發展，腫瘤的生物治療和預防，干細胞技術及其在醫學上的應用。
膠質母細胞瘤，是顱內常見的惡性腫瘤之一，有報道占顱內腫瘤的10.2%，僅次于星形膠質細胞瘤而居第二位。許多證據表明，多種類型的膠質瘤組織中存在一群具有干細胞特性的細胞，稱為膠質瘤干細胞。它與膠質瘤的發生發展密切相關。深入了解這些膠質瘤干細胞，對我們正確認識和理解腦膠質瘤的發生、發展及其生物學行為如侵襲性、轉移、腫瘤的耐藥性等均具有十分重要的理論意義和潛在的應用價值。
在腫瘤相關炎癥中，巨噬細胞是被觀察到的zui主要的免疫細胞，在腫瘤相關炎癥中起重要作用。目前認為，巨噬細胞可分為兩類：M1型巨噬細胞和M2型巨噬細胞。M1型巨噬細胞參與Th1型免疫反應，具有抗腫瘤作用；而M2型巨噬細胞參與Th2型免疫反應，具有促進腫瘤生長作用。
研究認為腫瘤組織中的巨噬細胞，在腫瘤起源的各種活性分子作用下并沒有起到抗腫瘤作用，相反對腫瘤的發生、發展、侵襲及轉移有促進作用。雖然目前沒有研究明確表明腫瘤相關巨噬細胞是M2型，但大部分研究發現腫瘤相關巨噬細胞表現出M2型巨噬細胞的表型和功能，故多傾向于把TAMs認為是M2型巨噬細胞。
以往的研究發現，在膠質母細胞瘤中有著大量的TAMs。TAM密度與神經膠質瘤分級之間存在相關性，表明TAMs支持了腫瘤發展。TAM的密度與人類膠質母細胞瘤中的POSTN水平相關聯。沉默膠質瘤干細胞中的POSTN可降低TAM密度，抑制腫瘤生長，提高負荷膠質瘤干細胞衍生移植物的小鼠的生存率。研究人員發現，膠質母細胞瘤中的TAMs并非是定位于大腦中的小膠質細胞，而主要是來自外周血由單核細胞衍生的巨噬細胞。破壞POSTN可特異性地減少移植物中的M2型TAMs。POSTN是通過整聯蛋白αvβ3來招募了TAMs，采用RGD肽阻斷這一信號可阻止招募TAM。
