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新型納米粒子可將抗癌藥送入細胞

閱讀:403發布時間:2014-2-14

 

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zui近,澳大利亞新南威爾士大學(UNSW)化學家合成了一種新型氧化鐵納米粒子,不僅能向細胞遞送抗癌藥物,而且藥物的釋放能被實時監控。研究人員稱,這是納米診斷與治療領域的一項重要進步。

“這種氧化鐵納米粒子能跟蹤監控藥物遞送,為適應不同患者的個體差別提供了可能。”UNSW化學工程學院副教授西里爾·博雅說。掌握了納米粒子所遞送的抗癌藥是怎樣釋放的,以及它對細胞和周圍組織的影響,醫生就能調整劑量以實現藥物的*療效。

長期以來,人們對有磁性的氧化鐵納米粒子(IONPs)已經廣泛研究,但大多是把它們用于磁共振成像(MRI)中作為對照劑。直到zui近,才開始探索把它們用于藥物遞送。目前只有少數研究描述了怎樣在磁性氧化鐵納米粒子的表面加載*藥物,還不能有效證明它們真能把藥物遞送到細胞內部,只是一些推測。而本研究設計了一種新方法在IONPs表面加載藥物,并證明了這些粒子能把藥物遞送到細胞內部。

UNSW研究人員給IONPs裝上一種精心設計的接枝聚合體外殼,使它在水中和血清中都顯出的膠質穩定性。聚合體外殼能通過亞胺鍵實現*(DOX,一種抗腫瘤藥物)可逆性粘附,為DOX在酸性環境中提供了一種可控的釋放機制。

利用一種稱為“熒光壽命成像顯微”(FLIM)的技術,研究人員證明了IONPs能很容易地被兩種細胞系(MCF-7乳腺癌細胞和H1299肺癌細胞)接受,同時可監控DOX在細胞內的釋放。

“通常,藥物釋放實驗只是在實驗室中模擬,而不是在細胞中。這一點很重要,用細胞我們才能確定,在真正的生物環境中藥物釋放的動力運動情況。”博雅說,“我們證明了工作臺化學(指傳統的,不使用設備和計算機模型的化學實驗)也能在細胞內進行,下一步就要進入活體應用了。”


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