當機體受到抗原的刺激時，T淋巴細胞就可以轉化為淋巴母細胞，進一步轉化為致敏淋巴細胞。這種轉化在一定的程度上代表著機體的細胞免疫功能狀態。這種轉化也可在體外的T細胞的培養過程中加入適當的刺激原而出現，并表現出形態上的變化。目前常采用PHA誘發的淋巴細胞轉化試驗作為檢查機體細胞免疫的功能狀態。具體方法有形態學檢查法。
（一）操作方法
1． 于培養瓶內加0.2ml馬血，對照組與試驗組各做2瓶，試驗組均加PHA 30?g；
2．37℃培養72h，每天輕搖1~2次；
3．取出培養瓶，搖散血，倒入離心管，3 000r/min離心10min，去上清液；
4．用血球泥制備推片，晾干；
5．以瑞氏染液染2min~3min，加等量緩沖液，混勻繼續染3min，蒸餾水沖洗后再用姬姆薩染液染2min~3min。加等量緩沖染液感作7min~8min，餾水沖洗，晾干；
6．鏡檢，觀察，計數。
（二）注意事項
1．培養液zui適pH為7.2~7.4，過酸過堿都會影響細胞的生長而降低轉化率。培養液的類型與動物的白細胞有關，如小鼠的淋轉試驗，用RPMI-1640，用199液則不成功。
2．培養時間 以72h~120h轉化率zui高，超過這個時間，則轉化率反而下降。
3．吞噬細胞有時在形態上易與“過渡型"混淆。但巨噬細胞有其固有的特點，核占細胞比較小且偏一邊，核染色質濃集，細胞漿呈藍灰色或紅褐色，胞漿內有大小不等的顆粒或吞噬物，且含有大小不等的氣泡。
4．涂片要少蘸些細胞，推出尾部來，因淋巴細胞較大，易集中在尾部及邊緣。
5．觀察淋巴細胞轉化，染色不要太濃，以便觀察核仁。
6．嚴格的無菌操作，是淋巴細胞轉化試驗成功的關鍵。
