日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

行業產品

  • 行業產品

上海滬宇生物科技有限公司


當前位置:上海滬宇生物科技有限公司>技術文章>快速純化大量RNA的新方法
技術文章

快速純化大量RNA的新方法

閱讀:354發布時間:2017-2-27

    RNA的結構學研究,比如X射線晶體衍射或者核磁共振(NMR),都需要制備毫克級的高純度RNA。
    研究人員開發出一種快速、大規模純化結構上均一的RNA的新方法。這種方法利用的是弱陰離子交換層析,它省略了上述這些繁瑣的步驟,更快速地純化大量RNA。
    整個過程如下:利用T7 RNA聚合酶對線性的質粒DNA進行轉錄之后,加入EDTA終止反應,并直接上樣到DEAE-Sepharose FPLC柱上。zui初的流出液含有T7 RNA聚合酶及rNTP。之后一次洗脫出短的中斷轉錄本、期望得到的RNA和質粒DNA。RNA的純度和均一性由分子排阻層析來驗證,而蛋白凝膠電泳證實了純化的RNA中不含T7 RNA聚合酶。
    RNA的大量合成一般是利用T7 RNA聚合酶對DNA模板進行體外轉錄,不過隨后的純化非常困難且耗時。利用高速液相層析系統(FPLC)的分子排阻層析能夠從RNA產物中有效去除未摻入的NTP、中斷的小轉錄本及模板DNA,但是需要多個準備步驟,如酚/
Chloroform抽提,以去除T7 RNA聚合酶,以及脫鹽和樣品濃縮。
利用這種新方法,研究人員能夠在4小時內純化長度在30-500 nt的體外轉錄RNA,RNA的回收率達90%以上。如果單體RNA和低聚RNA有著足夠的電荷差異,那么也能將兩者區分開。
    此技術既排除了酚/
Chloroform抽提,也不需要對RNA變性,不僅簡單省時,還能省錢。因為同位素標記的rNTP能夠很輕松地從柱流出液中回收利用,這樣又能節省一筆費用。


環保在線 設計制作,未經允許翻錄必究 .? ? ? Copyright(C)?2021 http://www.kindlingtouch.com,All rights reserved.

以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,環保在線對此不承擔任何保證責任。 溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
主站蜘蛛池模板: 岳普湖县| 海林市| 鸡西市| 石城县| 宁陕县| 关岭| 伊金霍洛旗| 扎赉特旗| 灌阳县| 富民县| 新化县| 和田市| 西乡县| 道孚县| 桦川县| 抚顺市| 社旗县| 扬州市| 谢通门县| 陆良县| 商水县| 梅河口市| 平乐县| 福建省| 遂宁市| 怀远县| 句容市| 绥宁县| 麻栗坡县| 西乌珠穆沁旗| 屏南县| 建湖县| 子长县| 平阳县| 曲周县| 林西县| 元阳县| 浮山县| 南皮县| 都匀市| 安顺市|