酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟
1． 確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數(shù)目。
2． 將倍比稀釋的標準品各0.1ml依次加入一排7孔中，1孔只加樣品稀釋液的作為對照。處理后的標本按100ul每孔加入。
3． 酶標板加上蓋，37℃反應(yīng)90分鐘。
4． 反應(yīng)后用自動洗板機吸去酶標板內(nèi)的液體；或甩去酶標板內(nèi)液體，再對著吸水紙拍幾下。洗滌2次。
5． 將準備好的*抗體工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應(yīng)60分鐘。
6． 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌3次，每次浸泡1分鐘左右。
7． 將準備好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應(yīng)30分鐘。
8． 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌5次，每次浸泡1-2分鐘左右。
9． 按每孔0.1ml依次加入TMB顯色工作液，37℃避光反應(yīng)，反應(yīng)過程中，要經(jīng)常的觀察，當肉眼可見標準品的前3-4孔有 明顯的梯度藍色，后3-4孔差別不明顯時，即可加入TMB終止液0.1ml/孔。（顯色反應(yīng)zui長不要超過30分鐘）。
10． 用酶標儀在450nm測定O.D.值。
11． 根據(jù)樣品的吸光值在坐標上找出對應(yīng)的濃度。用戶也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了N倍，其實際濃度應(yīng)該×N。
Elisa試驗是一種敏感性高，特異性強，重復(fù)性好的實驗分析方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素， 已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)科研實驗的各領(lǐng)域中。 本司產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于其他用途！
