TGen帶領的這個研究小組包括梅約診所、約翰霍普金斯大學、圣約瑟醫院和醫療中心、常綠血液學和腫瘤學、阿拉巴馬兒童醫院、巴塞羅納自治大學、不列顛哥倫比亞癌癥研究中心、不列顛哥倫比亞大學、多倫多大學健康網絡。
在絕大多數患有卵巢高鈣血型小細胞癌的患者中都存在SCCOHT基，該研究結果揭示了此基因中的一個遺傳突變。
卵巢高鈣血型小細胞癌，通常直到晚期才被確診。它對標準的*無反應，65%的患者在兩年內死亡。這類癌癥影響的患者小到僅有14個月的女童，大到58歲的老年婦女，患者平均年齡只有24歲。在本項研究中，zui年輕的患者僅有9歲。
本文資深作者、TGen主席和研究主任Jeffrey Trent表示：“這是一項非常出色的研究。許多遺傳異常就像是通往癌癥的單車道，很難越過。這些研究結果指出了直接引起這種高度侵襲性疾病的遺傳‘高速公路’。SMARCA4突變和SCCOHT發展之間的關聯是毋庸置疑的。”
Trent博士補充說，雖然這是一種相對罕見癌癥的突破性進展，但是，發現這種類型卵巢癌的根源，可能會對更多常見疾病產生影響。
這項研究的大多數工作，受到Taryn Ritchey的記憶的鼓舞，她是TGen的一名22歲患者，在2007年被卵巢癌奪去生命。她的母親稱：“Taryn會對這項驚人的新研究感到非常激動，現在，TGen正在進行的研究可以使像她一樣的其他女性獲益，她會為此感到高興和感激。我的女兒從不言放棄，TGen也是。”
SMARCA4基因——以前被認為與肺癌、腦癌和胰腺癌有關，是研究樣本中*的復發性突變基因。因此，這一研究結果的影響將非常廣泛。
約翰霍普金斯大學路德維格中心主任、霍華德休斯醫學研究所研究員、癌癥基因組學領域的者Bert Vogelstein稱：“這些研究結果代表了該領域的一個里程碑。這項工作將SMARCA4突變確定為罪魁禍首，那么未來針對這種疾病的大多數研究，將以這項的成果為基礎。”他沒有參與這項研究，但對這項研究結果非常熟悉。
TGen研究員、本文共同作者William Hendricks博士稱：“過去十年的研究告訴我們，癌癥是一種非常復雜的疾病。患者之間的極大多變性，有時會使許多類型的腫瘤很難診斷和治療。然而，在本案例中，我們在幾乎每一位患者中都發現了引發SCCOHT的一個單一基因事件。”
不列顛哥倫比亞癌癥機構成員Anthony N. Karnezis博士稱：“我們證明，SMARCA4蛋白表達缺失，對SCCOHT特異性，并能有利于SCCOHT的診斷。”
本研究的*作者、TGen研究助理Pilar Ramos稱：“剛開始時，我們希望為罹患這種罕見癌癥的女性發現任何一丁點希望。相反，我們發現了SCCOHT的幾乎普遍的基礎。通過zui終確定SMARCA4和SCCOHT之間的關系，我們非常有信心，我們已經為臨床試驗做好了準備，這將為患者提供直接利益。”
