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研究發現子刊切斷癌癥的活路

閱讀:144發布時間:2017-11-30

靶向癌癥療法是通過阻斷單一致癌信號通路來發揮作用阻止腫瘤生長。然而由于癌性腫瘤具有*的能力可以激活替代信號通路,它們往往能夠逃避這些治療繼續生長。此外,腫瘤中還包含有小部分癌癥干細胞,它們被認為是導致腫瘤發生、轉移和耐藥的原因。因此,消滅癌癥干細胞有可能是實現*緩解的關鍵,但當前還沒有可以特異性地攻擊癌癥干細胞的藥物。

研究人員*的一個研究小組鑒別出了一種Pin1酶抑制劑,證實其可在急性早幼粒細胞白血病(APL)和三陰性乳腺癌中攻克這兩個挑戰。他們的驚人研究發現證實,被視作為是*現代靶向癌癥療法,用于治療APL的*衍生物ATRA(全反式維甲酸),可以通過降解Pin1酶同時阻斷多個癌癥驅動信號通路,消滅癌癥干細胞。這些新研究結果,表明了一種有前景對抗癌癥,尤其是具有侵襲性或耐藥癌癥的新方法。


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