肥胖癥是現代工業社會的一種流行病，隨著人們飲食習慣和生活方式的改變，的肥胖發病率正在逐年攀升，已經成為了世界性的健康問題。不過，肥胖對男性而言似乎更加危險。男性更容易積累危險的腹部脂肪形成“啤酒肚”，肥胖男性也更容易患上2型糖尿病。
科學家們揭示了這種現象背后的潛在機制。他們發現，在高脂飲食的雄性小鼠體內，一種涉及營養感知和代謝的蛋白受到了抑制。提高這個蛋白的表達水平可以幫助雄性小鼠對抗年齡誘導的肥胖和代謝衰退。
我們一直知道男性和女性在衰老方面存在性別差異。幾乎所有延緩衰老或影響壽命的干預手段，都會在雄性和雌性小鼠中產生不同的效果。現在我們鑒定了造成這些性別差異的一個可能機制。
雷帕霉素靶蛋白TOR是被研究得zui多的蛋白激酶之一。TOR在進化上非常保守，與衰老、糖尿病、癌癥等疾病有關。研究人員發現，TOR通路的一個組分4E-BP1在雄性和雌性小鼠中受到差異性的調控。“我們認為4E-BP1具有保護作用，與胰島素敏感性和脂肪細胞的維持有關。在超重的雄性小鼠體內，這種蛋白在骨骼肌和肥胖組織顯著減少。恢復4E-BP1能使雄性小鼠抵御高脂飲食誘導的肥胖和胰島素抗性。正常飲食的轉基因4E-BP1雄性小鼠，不容易出現年齡誘導的肥胖和代謝衰退。
當我們恢復4E-BP1水平的時候，雄性小鼠的表現就和雌性小鼠差不多了。它們吃高脂飲食的時候依然會肥胖，但不會那么容易得糖尿病。這些雄性小鼠體內的‘腹部脂肪’比較少，血液循環中的脂肪和甘油三脂水平也比較低。研究人員計劃將遺傳學研究與化合物篩選結合起來，尋找能夠提升或穩定4E-BP1的物質，開發出能夠治療糖尿病和其他老年病的藥物。
在地球上形形色色的生物中，只有人類女性的壽命普遍比男性長。在人類死亡率數據庫錄入的三十八個國家中，女性平均壽命都比男性長。研究人員在六月十四日發表文章，全面探討了壽命的性別差異。他們認為，了解這種性別差異有助于延長人類的健康壽命。
肝細胞癌（HCC）是原發性肝癌的主要類型, 也是惡性程度zui高的腫瘤之一。*，男性比女性更容易患上HCC，但科學家們一直不清楚其中的原因。第二軍醫大學的研究團隊zui近在雜志發表文章指出，HCC性別差異與長非編碼RNA FTX（lnc-FTX）有關。
阿爾茨海默癥（AD）是一種進程性的神經退行性疾病，俗稱為老年癡呆癥。阿爾茨海默氏癥患者的認知和記憶功能會不斷惡化，*的影響其日常生活能力，這種疾病是老齡化社會面臨的一大難題。科學家們日前發現，女性頭腦靈活性的衰退速度是男性的兩倍。
