艾滋病在世界范圍內廣泛傳播，嚴重威脅著人類健康和社會發展，一直受到人們的高度重視。近十年來HIV的治療和預防已經取得了巨大的進步，HIV攜帶者的壽命大大延長，新HIV感染者已經從2002年的三百三十萬減少到了2012年的兩百三十萬。但人們仍未找到*這種疾病的有效途徑，也沒有開發出相應的疫苗。
人體免疫系統能夠生產中和HIV的抗體，這已經是廣為人知的事情。問題是只有少數人能夠生成廣譜中和性HIV抗體，而且抗體生產要一年以上才能全面展開。雖然機體天然生成的這些抗體不足以*系統性的感染，但它們可以用作疫苗啟動機體對HIV的免疫應答。
九月八日的四篇文章發表，研究者們通過一個巧妙的辦法，讓基因工程小鼠的免疫系統成功生產了能作用于多株HIV的PGT121抗體。
人類免疫系統會產生多種抗體的前體，只有少數前體能發展為PGT121抗體。研究人員對PGT121抗體進行遺傳學分析，確定它們可能來自哪些前體。在此基礎上，研究團隊從HIV逆向制造了一系列病毒蛋白結構。這些蛋白將訓練抗體識別多種類型的天然HIV。前體本身對病毒可能并沒有親和力。他們將HIV轉化為某種穩定的東西，來啟動整個過程。他們zui終獲得了一系列免疫原，這些免疫原就像墊腳石那樣引導抗體的發展。
為了測試上述免疫原，研究團隊構建了模擬人類免疫系統的基因工程小鼠。這些動物不生產普通小鼠抗體，只生產能成為PGT121抗體的人類前體。他們將Schief等人開發的*個免疫原用于小鼠模型，隨后測試小鼠血液看看有沒有抗體能對下一個免疫原起反應。
研究人員就這樣一步步“訓練”小鼠的免疫系統，zui終獲得了人源廣譜中和性HIV抗體，就象HIV感染者體內的那樣。
研究人員強調，這些工作為HIV疫苗開發提供了一個基本框架，但還沒有得出一個可用的HIV疫苗。不過，通過引導人類抗體成熟來生成廣譜中和性抗體，已經是一個很大的進步了。
測試HIV疫苗的快車道
研究團隊向人們展示如何快速生成人源化小鼠模型測試新的HIV疫苗策略。在他們的小鼠模型中，B細胞組裝了高度多樣化的HIV抗體前體，這些前體經過訓練可以成為中和一些HIV病毒株的人源化抗體。他們的方法不需要一代代的培育小鼠模型，可以在B細胞快速刪除或替換基因組片段。這將幫助人們選擇疫苗抗原和免疫策略用于I期人體研究。前不久，研究人員在雜志上發表了一項突破性的HIV研究成果。他們的研究顯示，注射一次特異性抗體可以抵御HIV病毒23周。定期注射抗體將成為一種替代性的預防措施，直到我們制造出真正的HIV疫苗。
今年三月，雜志發表了HIV研究領域的重大進展。科學家們通過研究展示，在新生獼猴接觸SHIV病毒的24小時內進行抗體治療，可以將這種病毒*清除。 這項研究為人們界定了新生兒HIV治療的有效時間段，24小時內的抗體治療將為嬰兒提供有效的防護，甚至無需使用抗逆轉錄病毒治療。
HIV-1是引起艾滋病的主要病原體。研究人員使用CRISPR-Cas9基因編輯技術，成功從活體動物基因組中切除了HIV-1 DNA。這一突破性研究是通過基因編輯治療HIV的關鍵一步。
