干細(xì)胞移植是目前*白血病的*辦法，約有一半的白血病患者在接受了干細(xì)胞移植后會患上移植物抗宿主癥。早在2012年，科學(xué)家能夠?qū)⒐w免疫細(xì)胞的注意力從這些重要器官上轉(zhuǎn)移開，而去完成它們本來的使命。華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在對小鼠進行白血病研究的過程中，成功緩解了這種干細(xì)胞移植帶來的致命并發(fā)癥。相關(guān)閱讀：Blood：讓干細(xì)胞移植更安全。
在2013年11月30日發(fā)表的一項研究中，密歇根大學(xué)的研究者們，將伏立諾他和移植術(shù)后標(biāo)準(zhǔn)藥物結(jié)合起來，用來防止移植物抗宿主疾病，降低移植術(shù)的副作用。
盡管研究人員努力讓患者與基因相似的捐贈者相匹配，但是預(yù)測一名干細(xì)胞移植受者是否將會發(fā)展有可能致命的移植物抗宿主?。℅vHD，當(dāng)供體的免疫系統(tǒng)攻擊受體的身體時會發(fā)生這種情況），仍然是幾乎不可能的。2014年12月發(fā)表的兩項研究，支持利用新一代DNA測序和數(shù)學(xué)建模，不僅可以了解干細(xì)胞移植臨床結(jié)果中觀察到的可變性，也為更多沒有相關(guān)供體的患者提供了一個理論框架，使得他們的干細(xì)胞移植成為可能。
zui近，德國的科學(xué)家開發(fā)出了一種新的方法，可以防止白血病和淋巴瘤病人在骨髓移植后患上移植物抗宿主病（GvHD）。
骨髓移植可以*各種類型的白血病和淋巴瘤，因為來自捐贈者骨髓的造血干細(xì)胞，可以發(fā)展成為能夠殺傷腫瘤細(xì)胞的免疫細(xì)胞。但是，供體來源的免疫細(xì)胞也可能會攻擊移植受體的健康組織，從而產(chǎn)生不同的、有時甚至嚴(yán)重的GvHD癥狀。避免GvHD的方法之一是，共同移植大量的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（T reg細(xì)胞），這類免疫細(xì)胞可以抑制供體細(xì)胞對健康組織的影響，同時保持其殺死腫瘤細(xì)胞的能力。但是，這種方法是具有挑戰(zhàn)性的，因為T reg細(xì)胞首先必須從捐贈者的外周血或骨髓中得以分離出來，然后在實驗室培養(yǎng)，才能產(chǎn)生足夠的移植數(shù)量。
該研究小組設(shè)計了一種可供選擇的方法，防止移植小鼠患上GvHD，從而開發(fā)出一種名為STAR2的蛋白質(zhì)，能夠刺激移植受者的T細(xì)胞在體內(nèi)的形成。用STAR2預(yù)處理的小鼠在免疫細(xì)胞移植后，可免于患上GVHD。然而，供體來源的細(xì)胞仍然保留了殺死受者淋巴瘤細(xì)胞的能力。
STAR2通過特異性地與一個稱為TNFR2的細(xì)胞表面蛋白結(jié)合而起作用，激活信號通路，增加T細(xì)胞的數(shù)量。Beilhack及其同事發(fā)現(xiàn)，略加修改的STAR2版本，對于人類T細(xì)胞有相似的效果，這表明該方法也可以在白血病和淋巴瘤患者接受骨髓或造血干細(xì)胞移植后，防止GvHD的發(fā)展。此外，這種策略可能也有利于其他病理狀態(tài)——其中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞數(shù)量升高是合乎需要的，如自身免疫性疾病和實體器官移植。
