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閱讀:289發布時間:2014-2-14
芬蘭分子醫學研究所、赫爾辛基大學和赫爾辛基中心醫院等機構的研究人員,對遺傳基因與骨質疏松癥的關聯進行了研究。研究者在人體第12號染色體的Wnt-1基因中發現了一種突變,該突變改變了正常骨骼發育及維持骨量的重要信號活動。這表明,兒童骨質疏松癥和早發性骨質疏松癥很可能是由Wnt-1基因發生突變導致的。
骨質疏松癥的特征是骨密度下降及骨微結構破壞,造成骨骼變脆。迄今醫學界很少將骨質疏松癥發病原因與遺傳因素在一起。
研究小組帶頭人、來自赫爾辛基中心醫院的醫師歐蒂·梅基蒂耶說:“多數治療骨質疏松癥的藥物都以預防骨骼損傷為目標,我們的研究成果為未來研發促進骨骼形成的藥物提供了可能性。”
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