目前，有兩種保存一種寶貴的小鼠品種的方法。如果存在的小鼠至少有一只雄性，而且擁有健康的生殖細胞，*選項就是胞質內精子注射（ICSI），這是一種體外受精的方法，在這種方法中，一個精子被直接注射到了一個卵子中。
然而，如果存在的小鼠無法產生健康的生殖細胞，或者如果它們是雌性，科研人員就必須轉向使用克隆技術。體細胞核移植（SCNT）技術通過把一個卵母細胞的細胞核用一個成體細胞的核取而代之從而克隆動物。1996年，這種技術的一個早期版本被用于制造多利羊。
從那以后，體細胞核移植（SCNT）技術繼續改進。今年早些時候，設在日本神戶的理化學研究所發育生物學中心的科研人員甚至設計出了一種技術，避免重新克隆同一個細胞的逐漸減少的結果；成功率從標準的*代克隆的3%到*代的10%以及下一代克隆的14%。
“這一過程使用的體細胞的類型是關鍵，并且在很大程度上取決于它產生活的克隆的效率，以及它容易獲得的程度和用于實驗的容易程度。盡管在卵巢卵泡的卵母細胞周圍以及在排卵后的卵丘細胞是目前*的細胞類型，設在日本筑波的理化學研究所生物資源中心的Satoshi Kamimura博士、 Atsuo Ogura博士及其同事研究了從尾巴等容易采集的地點收集的白細胞是否能成為有效的供體細胞。這類細胞可以反復采集而對供體小鼠的風險zui小。
有5種不同類型的白細胞，就像預料的那樣，這組科研人員發現淋巴細胞是表現zui差的細胞：只有1.7%的胚胎發育成了后代。物理尺寸zui大的白細胞因此也是zui容易從血樣中過濾出來的細胞，它們是粒細胞和單核細胞。這些細胞的細胞核的表現更好，2.1%的胚胎存活了下來，相比之下*的卵丘細胞是2.7%。
由于在早期胚胎中的遠遠更高的破碎率（22.6%），粒細胞的表現比預計的更差，這是淋巴細胞克隆的兩倍，卵丘細胞克隆的5倍。這組科研人員無法確定是什么導致了這種破碎，他們打算進行進一步的研究從而改善粒細胞供體細胞的表現。
盡管該研究測試的這些血細胞并沒有超過卵丘細胞的成功率，這組科研人員已經證明了使用外周血細胞的細胞核可以克隆小鼠。這些細胞可以在收集后立即用于克隆，而對供體的風險zui小，這有助于產生無法用其他輔助生殖手段保存的小鼠品種的遺傳拷貝。
