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人阪崎腸桿菌(ESI)酶聯免疫分析

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實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人阪崎腸桿菌(ESI)表達。用純化的人阪崎腸桿菌(ESI)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中阪崎腸桿菌(ESI)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的阪崎腸桿菌(ESI)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人阪崎腸桿菌(ESI)的存在與否。


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