血管內皮生長因子C(VEGF-C)說明書

應用雙抗體夾心法測定標本中人血管內皮生長因子C(VEGF-C)水平。用純化的人
血管內皮生長因子C(VEGF-C)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加
入血管內皮生長因子C(VEGF-C)，再與HRP 標記的VEGF-C 抗體結合，形成抗體-抗原-酶標
抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并
在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管內皮生長因子C(VEGF-C)呈
正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中人血管
內皮生長因子C(VEGF-C)濃度。

血管內皮生長因子C(VEGF-C)說明書

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20 分鐘，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上
清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20 分鐘后，離心
20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次
離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過程
中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/
分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞
濃度達到100 萬/ml 左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20 分
2
鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備
用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器
將標本勻漿充分。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待
檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上
進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

血管內皮生長因子C(VEGF-C)說明書

血清瓶價格,只
乳糖蛋白胨培養基價格,
乳糖復發酵培養基價格,
G-N*價格,BR
雞II型膠原蛋白,,97%-99%以上,
紫云英苷,HPLC≥98%,標準品,480-10-4
人參皂苷Rh1,HPLC≥98%,標準品,63223-86-9
MUGal肉湯基礎培養基價格,BR
匹克氏肉湯基礎B培養基價格,BR
扁桃酸,98%以上,611-71-2
營養瓊脂 (NA) 培養基價格,營養瓊脂是 APHA 、 GB 標準、 SN 標準和國家藥典推薦的培養基,用于食品、奶制品及水中細菌總數的測定
平板計數瓊脂 培養基價格,標準平板計數瓊脂,含糖,用于細菌總數的測定 

血管內皮生長因子C(VEGF-C)說明書