*Elisa試劑盒,大鼠（NE）Elisa試劑盒,大鼠*說明書

試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠*（NE）水平。用純化的大鼠*（NE）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入*（NE）,再與HRP標(biāo)記的羊抗鼠抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠*（NE）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠*（NE）濃度。

大鼠*（NE）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用      

目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中*（NE）的含量。

*Elisa試劑盒,大鼠（NE）Elisa試劑盒,大鼠*說明書

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120 ng/L，80 ng/L ，40 ng/L，20 ng/L，10ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

*Elisa試劑盒,大鼠（NE）Elisa試劑盒,大鼠*說明書

大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA試劑盒
人*硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)ELISA試劑盒
小鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒
MMP-14抗體,基質(zhì)金屬蛋白酶-14抗體
人腺病毒IgM(ADV-IgM)ELISA試劑盒
豬雌二醇(E2)ELISA試劑盒
人睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)ELISA試劑盒
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IL-2抗體,白介素2抗體(人)
大鼠α*S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)ELISA試劑盒
DRD4receptor抗體,多巴胺受體-D4抗體
人克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16) ELISA試劑盒 
ISR-β抗體,胰島素受體-β抗體
MRP2抗體,多藥耐藥相關(guān)蛋白2抗體
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒
人水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒