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深圳市中凈環球凈化科技有限公司
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醫藥工業潔凈廠房內應設置與生產規模相適應的原輔料、中間產品、待包裝產品、成品存放區域，存放區域內應安排或清晰標識出待驗區、合格品區和不合格品區；各區域潔凈度要求應與所實施的操作相*，潔凈度高的工序應布置在室內的送風口，宜造成污染的工序或設備應靠近回風口。
中山惠州GMP車間潔凈室設計安裝：
生產制造區應有足夠的空間，使生產活動能有條理地進行，從而防止不同藥品的中間產品和待包裝產品之間發生混淆，防止由其他物質或其他藥品帶來的污染或交叉污染，防止遺漏任何生產或控制步驟差錯時間的發生。典型的口服固體制劑生產單元包括磨粉、配料、制粒、干燥、整粒、壓片、膠囊灌裝、包衣等，以及輔助生產單元；磨粉經常是開放性操作，粉塵很大，要仔細考慮對產品和操作人員的防護；對高活性物料的磨粉，要在層流罩下或隔離器內進行，以降低產品暴露和員工接觸的風險，并可以降低外圍一般房間區域的防護級別。咨詢：
醫藥工業潔凈廠房內應設置與生產規模相適應的原輔料、中間產品、待包裝產品、成品存放區域，存放區域內應安排或清晰標識出待驗區、合格品區和不合格品區；各區域潔凈度要求應與所實施的操作相*，潔凈度高的工序應布置在室內的送風口，宜造成污染的工序或設備應靠近回風口，潔凈級別相同的房間盡可能地結合在一起；相互不同的潔凈級別的房間之間要有隔離和壓差控制，以減少污染和交叉污染；潔凈廠房內，應有工作服的洗滌、干燥或滅菌室，并符合相應的空氣潔凈度要求，應分別設置待清洗設備和容器具的存放區、洗滌區和干燥區或滅菌區。
在不影影響工藝流程、工藝操作、設備布置的前提下，相鄰潔凈操作室，如果空調系統參數相同，可在隔墻上開門，開傳遞窗或設傳送帶用來傳送物料；發塵量大的稱量、粉碎、過篩、壓片、充填、原料藥干燥等崗位，若不能做到全封閉操作，除了設計必要的捕塵、除塵裝置外，還應考慮設計緩沖室，以避免對鄰室或共用走道產生污染。中凈*凈化可提供全國GMP車間的咨詢、規劃、設計、施工裝修等配套服務。
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