*抑制蛋白激酶C底物抗體,Anti-AKAP12，
產(chǎn)品類型 一抗
0.1ml、0.2ml規(guī)格（1mg/ml，更多包裝價格等信息請）
研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡
性 狀 Lyophilized or Liquid
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
抗體酶可催化多種化學(xué)反應(yīng)，包括酯水解、酰胺水解、酰基轉(zhuǎn)移、光誘導(dǎo)反應(yīng)、氧化還原分應(yīng)、金屬螯合反應(yīng)等。其中有的反應(yīng)過去根本不存在一種生物催化劑能催化它們進(jìn)行，甚至可以使熱力學(xué)上無法進(jìn)行的反應(yīng)得以進(jìn)行。
*抑制蛋白激酶C底物抗體,Anti-AKAP12，將抗體轉(zhuǎn)變?yōu)槊钢饕ㄟ^誘導(dǎo)法、引入法、拷貝法三種途徑。誘導(dǎo)法是利用反應(yīng)過渡態(tài)類似物為半抗原制作單克隆抗體，篩選出具高催化活性的單抗即抗體酶；引入法則借助基因工程和蛋白質(zhì)工程將催化基因引入到特異抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)上，使其獲得催化功能，拷貝法主要根據(jù)抗體生成過程中抗原-抗體互補(bǔ)性來設(shè)計的。博萊克（Pollack）等以硝基*磷酸*酯作為半抗原誘導(dǎo)產(chǎn)生單抗，經(jīng)篩選找到加快水解反應(yīng)1.2萬倍的抗體酶。
　　抗體酶的研究，為人們提供了一條合理途徑去設(shè)計適合于市場需要的蛋白質(zhì)，即人為地設(shè)計制作酶。它是酶工程的一個全新領(lǐng)域。利用動物免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體的高度專一性，可以得到一系列高度專一性的抗體酶，使抗體酶不斷豐富。隨之出現(xiàn)大量針對性強(qiáng)、藥效高的藥物。立本專一性抗體酶的研究，使生產(chǎn)高純度立體專一性的藥物成為現(xiàn)實。以某個生化反應(yīng)的過渡態(tài)類似物來誘導(dǎo)免疫反應(yīng)，產(chǎn)生特定抗體酶，以治療某種酶先天性缺陷的遺傳病。抗體酶可有選擇地使病毒外殼蛋白的肽鍵裂解，從而防止病毒與靶細(xì)胞結(jié)合。抗體酶的固定化已獲得成功，將大大地推進(jìn)工業(yè)化進(jìn)程。
近年來出現(xiàn)的分子印記高分子（molecular imprinting polymer，MIP）為克服上述生物抗體和酶的局限性提供了強(qiáng)有力的工具.MIP的制備是建立在簡單的分子印記技術(shù)基礎(chǔ)之上：首先將模板分子（待測物）和一些功能型配體混合，使功能型配體通過弱的分子間作用力（如氫鍵、靜電作用、疏水作用）或可逆共價結(jié)合方式和模板分子配合，進(jìn)行分子自組裝.然后加入高分子單體和交聯(lián)劑，通過自由基聚合反應(yīng)將自組裝的功能型配體在空間上加以固定，將高分子粉碎后，利用洗脫或萃取方式除去高分子基質(zhì)中的模板分子.這樣，在高分子基質(zhì)中就形成了在三維空間大小、形狀以及功能配體都與模板分子互補(bǔ)的分子印記微腔，所制成的MIP被稱為“塑料抗體”或“人工抗體”，可實現(xiàn)對模板分子的特異性識別.這種特異性可以和多克隆抗體相媲美。
，和天然抗體相比，MIP具有以下優(yōu)點(diǎn)：

①耐熱、耐酸、耐堿、抗有機(jī)溶劑以及金屬離子，穩(wěn)定性好，室溫下可以*保存；

②制備簡單，操作方便，可以進(jìn)行批量生產(chǎn)；

③不必免疫動物，且可獲得免疫動物所不能得到的“抗體”；

④可以反復(fù)使用；

⑤價格低廉。因此，設(shè)計、合成既具有類似生物抗體的高親合性和高專一性，又具有耐熱、耐酸、耐堿且又可以*穩(wěn)定的人工抗體，在部分領(lǐng)域替代生物抗體以進(jìn)行仿生分子識別，或者完成一些生物抗體所不能完成的工作，具有重要的科學(xué)意義，在化學(xué)、生命科學(xué)和環(huán)境科學(xué)等方面具有廣闊的應(yīng)用前景

Ys-3609R 階段特異性胚胎表面抗原-4 Anti-SSEA4
Ys-1381R *抑制蛋白激酶C底物抗體 Anti-AKAP12
Ys-1702R 階段特異性胚胎表面抗原-1抗體 Anti-CD15/Fut4/SSEA-1
Ys-1137R *受體1抗體 Anti-SSTR1
Ys-1138R *受體2抗體 Anti-SSTR2
Ys-1368R *受體3抗體 Anti-SSTR3
Ys-1900R *受體4抗體 Anti-SSTR4
Ys-1139R *受體5抗體 Anti-SSTR5
Ys-3570R 促黃體激素誘導(dǎo)蛋白抗體 Anti-StAR/StARD1
Ys-1317R 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 Anti-STAT1
Ys-1657R 磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 Anti-phospho-STAT1 （Tyr701）
Ys-3427R 磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 Anti-phospho-STAT1 （Ser727）
Ys-1140R 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體 Anti-STAT2
Ys-3428R 磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體 Anti-Phospho-Stat2 （Tyr690）
Ys-1901R 前列腺跨膜上皮1抗原抗體 Anti-STEAP1
Ys-1658R 磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體 Anti-phospho-STAT3 （Thr705）
Ys-3429R 磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體 Anti-phospho-STAT3 （Ser727）
Ys-1659R 磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體 Anti-phospho-STAT5a（Tyr694）

1.小分子尤其是手性分子的熒光法仿生分子識別，或采用能量轉(zhuǎn)移或其它手段的間接熒光法進(jìn)行非熒光物質(zhì)的分子識別；
　　2.制備生物大分子抗原的MIP人工抗體并采用熒光標(biāo)記后進(jìn)行仿生熒光免疫分析；
　　3.探索產(chǎn)生室溫磷光的新途徑并用于仿生分子識別等等.我國已利用卵清白蛋白為模板分子，制備出了它的MIP人工抗體。
　　該人工抗體只選擇性地結(jié)合卵清白蛋白和熒光素標(biāo)記的卵清白蛋白，對人血清白蛋白和牛血清白蛋白則沒有響應(yīng)，表現(xiàn)出了良好的“抗體”對抗原的特異性識別。