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大鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒技術(shù)

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更新時間:2022-08-03 13:42:16瀏覽次數(shù):240次

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大鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒技術(shù)為進口elisa試劑盒,您可以對本產(chǎn)品質(zhì)量*放心!且本公司近期正在舉行多買多送的*活動!*,廣大新老客戶可前來定購!

大鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟:雙抗體夾心法

包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。

加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。

加酶標抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。

加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

大鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測抗圖:

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注意要點:請仔細閱讀大鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒技術(shù)的詳細使用說明,嚴格遵照規(guī)定操作,必能得出準確的結(jié)果。

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