88546-96-7上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質,由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*,穩定性較差的,可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可,其標準應不低于制品的質量標準。
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蛋白酶激活受體-2IgG α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶IgG S6核糖體蛋白
蛋白酶活化受體4/前列腺細胞凋亡反應蛋白4IgG 甲胎蛋白IgG S100B蛋白
多腺苷二磷酸多聚酶IgG 抗*小鼠單克隆IgG S100A9
帕金蛋白IgG *化鼠抗人甲胎蛋白單克隆(檢測)IgG S100A8
微白蛋白/細小清蛋白IgG 膠體金離子標記鼠抗人癌胚抗原單克隆(包被)IgG S100A4
配對盒基因1IgG 膠體金離子標記鼠抗人癌胚抗原單克隆(檢測)IgG S100A14/15
配對盒基因2IgG 膠體金離子α 亞基人絨毛膜*單抗 IgG S100A13
受體激活蛋白激酶C1IgG 膠體金離子標記小鼠抗人β亞基人絨毛膜*單抗IgG S100A1
對照品或標準品混用,即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定,是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性,但并不*相同,有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品,HPLC標定為96.9%,供含量測定用;UV為98.8%,供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規定衛生部所發對照品僅用于正文中所規定的分析方法。但由于:
(1)衛生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡,大多無對照品質量要求及標定方法;
(2)對對照品或標準品的正確使用缺乏認識;
(3)日常科研中極難找到相應的對照品;
(4)中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題,如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查,而含量測定方法與溶出度分析方法又不同,故極易引起混用。
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配對盒基因7IgG 辣根過氧化物酶標記鼠抗人甲胎蛋白單克隆(檢測)IgG RRAD
配對盒基因8IgG 辣根過氧化物酶標記鼠抗人癌胚抗原單克隆(包被)IgG Rho相關蛋白激酶2
配對盒基因9IgG 辣根過氧化物酶標記鼠抗人癌胚抗原單克隆(檢測)IgG Rho相關蛋白激酶1
P-鈣粘附分子IgG *化鼠抗人癌胚抗原單克隆(檢測)IgG RhoC
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兔抗增值細胞核抗原IgG 辣根過氧化物酶標記CD167aIgG Ras相關區域家族1A
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小鼠增殖細胞核抗原單克隆IgG 小鼠單克隆IgG RAM-11
足細胞特異蛋白 硫氧還蛋白結合蛋白2IgG Raf激酶抑制蛋白
程序性死亡1IgG 磷酸化酶激酶γ2IgG Rad52
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凋亡相關蛋白TFAR19IgG 磷酸化蛋白磷酸酶2CαIgG P選擇素糖蛋白配體1
磷酸二酯酶4DIgG 乳腺癌抑制基因Protor1IgG P選擇素
磷酸二酯酶5AIgG 雌激素受體共調節因子IgG P物質受體
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