乙酰環孢菌素A Acetylcyclosporin A上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*，穩定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。
乙酰環孢菌素A Acetylcyclosporin A上海谷研科技有限公司相關優質產品信息:
100610 * UV法含量測定 100610-200401 50mg                     
100611 * 含量測定 100611-200301 50mg                     
100613 * 含量測定 100613-200401 100mg                     
100614 * UV法含量測定 100614-200401 50mg                     
100615 * 含量測定 100615-200602 100mg                     
100616 * 含量測定 100616-200401 50mg                     
100617 3，4，5-*氧基苯甲酸 檢查用 100617-200501 100mg                     
100618 * UV法含量測定 100618-200401 50mg                     
100553 *雜質混合物 檢查 100553-200601 50mg                     
100555 * 含量測定 100555-200501 100mg                     
100556 * 含量測定 100556-200901 100mg                     
100557 * UV法含量測定 100557-200401 100mg                     
100558 * 含量測定 100558-200602 50mg                     
100559 * 含量測定 100559-200301 50mg                     
100560 *  含量測定 100560-200301 50mg                     
100561 * UV法含量測定 100561-200401 100mg                     
100563 * UV法含量測定 100563-200301 50mg                     
100564 * TLC法鑒別 100564-200301 50mg                     
100565 * UV法釋放 100565-200701 100mg                     
  　　　對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不*相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規定衛生部所發對照品僅用于正文中所規定的分析方法。但由于：
　　　（1）衛生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；
　　　（2）對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
　　　（3）日常科研中極難找到相應的對照品；
　　　（4）中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
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