斑蝥素 Cantharidin上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質,由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*,穩定性較差的,可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可,其標準應不低于制品的質量標準。
斑蝥素 Cantharidin上海谷研科技有限公司相關優質產品信息:
140630 * 含量測定 140630-200602 100mg
140631 * 檢查 140631-200904 50mg
140632 * 檢查 140632-200502 100mg
140633 * 效價測定 140633-200703 20mg/27.9IU/mg
140634 *單體-二聚體 檢查 140634-200602 4mg
140635 * 含量測定 140635-200603 1.1mg
140636 *單體-二聚體 檢查 140636-200703 0.5mg
100191 * 含量測定 100191-200305 50mg
100192 * 含量測定 100192-200503 100mg
100193 * 檢查用 100193-199601 50mg
100194 * 含量測定 100194-200502 100mg
100195 * 含量測定 100195-199701 50mg
100196 鄰位甲酚 GC法含量測定 100196-200803 1000mg
100197 * 檢查用 100197-201002 50mg
100198 * UV法含量測定 100198-201004 100mg
100199 * 含量測定 100199-201002 100mg
100200 青* 含量測定 100200-200202 50mg
對照品或標準品混用,即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定,是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性,但并不*相同,有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品,HPLC標定為96.9%,供含量測定用;UV為98.8%,供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規定衛生部所發對照品僅用于正文中所規定的分析方法。但由于:
?。?)衛生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡,大多無對照品質量要求及標定方法;
?。?)對對照品或標準品的正確使用缺乏認識;
(3)日??蒲兄袠O難找到相應的對照品;
?。?)中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題,如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查,而含量測定方法與溶出度分析方法又不同,故極易引起混用。
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磷酸化DNA依賴性蛋白激酶IgG 辣根過氧斑蝥素 Cantharidin化物酶標記KT3 tag標簽IgG
磷酸化DNA依賴性蛋白激酶IgG 辣根過氧化物酶標記CD4IgG
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