知母皂苷A-Ⅲ Timosaponin A-Ⅲ上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*，穩定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。
知母皂苷A-Ⅲ Timosaponin A-Ⅲ上海谷研科技有限公司相關優質產品信息:
140715 脫氧核糖胞嘧啶核苷酸鈉 含量測定 140715-200501 20mg                     
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140717 脫氧核糖胸腺嘧啶核苷酸鈉  含量測定 140717-200501 20mg                     
140718 脫氧核糖*核苷酸鈉  含量測定 140718-200501 20mg                     
140719 一磷酸腺苷鈉 含量測定 140719-200501 20mg                     
140721 角鯊烯 含量測定 140721-200601 0.5ml                     
140723 γ-* 鑒別 140723－200501 20mg                     
140728 * HPLC法含量測定 140728-200803 50mg                     
140729 賴脯胰島素 HPLC法含量測定 140729-200501 25mg                     
140730 * HPLC法含量測定 140730-20060 20mg/4℃     
　　　對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不*相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規定衛生部所發對照品僅用于正文中所規定的分析方法。但由于：
　　?。?）衛生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；
　　?。?）對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
　　?。?）日?？蒲兄袠O難找到相應的對照品；
　　　（4）中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
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半*蛋白酶8相關蛋白2IgG *對照品 骨形態發生蛋白8
白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6IgG 枸櫞酸氯米芬對照品 骨成型蛋白受體1A
白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6IgG 甲磺酸雙氫麥角毒堿對照品 腦鈉素/利鈉肽（人）
兔抗人、大、小鼠磷酸化白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6IgG *對照品 腦鈉素（大鼠，小鼠）
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