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公司*的優質產品:
大鼠神經肽Y(NP-Y) Rat neuropeptide Y,NP-Y 100728 *
大鼠生長激素釋放多肽(GHRP) Rat Growth Hormone Releasing Peptide,GHRP 100729 鹽酸丁咯地爾
大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin) Rat Gelsolin 100730 *
大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL) Rat receptor activator of nuclear factor ka溴酚藍鈉ppa B ligand,RANKL 100731 *
大鼠血栓前體蛋白(TpP) Rat thrombus precursor protein,TpP 100732 *
大鼠抑制素B(INH-B) Rat inhibin B,INH-B 100733 *
大鼠胰島素受體β(ISR-β) Rat Insulin Receptor β,ISR-β 100734 苯甲酸*
大鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c) Rat Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c 100735 醋酸鈉
大鼠淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58) Rat lymphocyte function associated antigen 3,LFA-3 100736 *
大鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31) Rat soluble plaet endothelial cell adhesion molecule 1,sPECAM-1 100737 *
大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ) Rat major histocompatibility complexⅢ,MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ 100741 *
大鼠基質金屬蛋白酶1(MMP-1) Rat matrix metalloproteinase 1,MMP-1 100866 鹽酸*
大鼠基質金屬蛋白酶10(MMP-10) Rat matrix metalloproteinase 10,MMP-10 100867 右旋鹽酸*
大鼠基質金屬蛋白酶13(MMP-13) Rat matrix metalloproteinase 13,MMP-13 100868 2,6-二甲基苯胺
大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A) Rat matrix metalloproteinase 2/Gelatinase A,MMP-2 100870 *
大鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3) Rat matrix metalloproteinase 3,MMP-3 100871 右*
大鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7) Rat matrix metalloproteinase 7,MMP-7 100872 左*
大鼠基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8) Rat matrix metalloproteinase 8/Neutrophil collagenase,MMP-8 100873 *
大鼠5核苷酸酶(5-NT) Rat 5-Nucleotidase,5-NT 100874 左旋*
大鼠骨保護素(OPG) Rat Osteoprotegerin,OPG 100875 *
大鼠B因子(BF) Rat factor B,BF 100876 肌酸
大鼠抑瘤素M(OSM) Rat Oncostatin-M,OSM 100877 肌酐
大鼠胎盤生長因子(PLGF) Rat placenta growth factor,PLGF 100879 *
大鼠正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5) Rat regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted,RANTES 100880 *
大鼠L苯*解氨酶(PAL) Rat L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL 100881 5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基亞甲基}-2,4-噻唑二酮(鹽酸*雜質A)
大鼠可溶性CD30配體(sCD30L) Rat Soluble Cluster of differentiation 30 ligand,sCD30L 100883 酒石酸*
大鼠可溶性CD40配體(sCD40L) Rat Soluble Cluster of differentiation 40 ligand,sCD40L 100885 草酸*
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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