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對甲苯胺蘭鈉鹽

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更新時間:2016-07-31 04:09:49瀏覽次數:458次

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100283 * *鈉/*噻肟/(6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基亞氨乙酰]氨基]-3-[(2-甲基-5,6-二氧代-1H-1,2,4-三嗪-3-基)硫甲基]-8-氧代-5-硫-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸/Ceftriaxone sodium BR,935ug/mg 104376-79-6 2~8℃
100284 * 含量測定 */*噻肟/(6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基亞氨乙酰]氨基]-3-[(2-甲基-5,6-二氧代-1H-1,2,4-三嗪-3-基)硫甲基]-8-對甲苯胺蘭鈉鹽氧代-5-硫-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸/三嗪噻肟*/氨噻三嗪*/頭孢氨噻三嗪/Ceftriaxone BR,935ug/mg 73384-59-5 2~8℃
100287 麥芽糖 含量測定 *鈉/*V/*V/唑啉*鈉/(6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽/Cefazolin sodium salt USP級,95% 27164-46-1 2~8℃
100288 尿素 含量測定
100289 * 含量測定 嘌呤霉素鹽酸鹽/二氫氯化嘌呤毒素/Puromycin dihydrochloride 超純,98% 58-58-2 保存:-20℃
100290 * 含量測定 *硫酸鹽/硫酸*/多勝菌素乙/*硫酸酯/硫酸阿羅多粘/Polymyxin B sulfate USP級,6000u/mg 1405-20-5 2~8℃
100291 * HPLC法含量測定
鄰*/鄰香蘭素/2-羥基-3-甲氧基苯甲醛/香藍素/3-甲氧基-2-羥基苯甲醛/3-甲氧基水楊醛/鄰香莢蘭素/2-*/o-Vanillin BR,99% 148-53-8 RT
間苯二胺/1,3-二氨基苯/1,3-苯二胺/間二氨基苯/苯二胺/m-Phenylenediamine AR,99.5% 108-45-2 RT,避光
N-苯基脲/苯基脲/苯基尿素/苯基碳酰二銨/苯脲/苯基羰酰二胺/N-Phenylurea BR,97% CAS:64-10-8 RT
嵌段式聚醚F-68/聚醚/環氧丙烷與環氧乙烷的共聚物/聚氧乙烯聚氧丙烯/聚乙二醇接枝聚丙二醇/泊洛沙姆/聚醚多元醇/聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物/泊洛沙姆P-188/Pluronic F-68 BR 9003-11-6 RT
嵌段式聚醚F-127/聚醚/環氧丙烷與環氧乙烷的共聚物/聚氧乙烯聚氧丙烯/聚乙二醇接枝聚丙二醇/泊洛沙姆/聚醚多元醇/聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物/泊洛沙姆407/Pluronic F-127 BR 9003-11-6 RT
苯甲酸鉀/苯甲酸鉀鹽/Potassium benzoate AR,99% 582-25-2 RT
硫酸氫鉀/酸式硫酸鉀/焦硫酸鉀/重硫酸鉀/酸性硫酸鉀/Potassium bisulfate AR,99% 7646-93-7 RT
丙酮酸鉀/Potassium pyruvate 高純,98% 4151-33-1 RT
丙烷磺酸鈉一水物/1-丙磺酸鈉一水物/丙烷磺酸鈉一水物/正丙烷磺酸鈉一水物/Sodium 1-propanesulfonate monohydrate ACS,98% 304672-01-3 RT
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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