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異硫氰酸熒光素

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更新時間:2016-07-05 14:25:00瀏覽次數:345次

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D-*/D-2-氨基丙酸/D-氨基丙酸/D-初油氨基酸/D-絲析氨酸/ D-丙胺酸/D-α-氨基丙酸/D-α-*/D-Alanine BR,99% 338-69-2 RT 人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA試劑盒
DL-*/DL-α-*/ DL-初油氨基酸/DL-α-絲析氨酸/ DL-2-氨基丙酸/DL-丙胺酸/DL-Alanine BR,98.5% 302-72-7 RT 人胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA試劑盒
β-*/3-異硫氰酸熒光素氨基丙酸/β-初油氨基酸/β-絲析氨酸/β-氨基丙酸/β-Alanine BR,98% 107-95-9 RT 人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒
BOC-L-*/N-叔丁氧羰基-L-*/BOC-L-丙胺酸/N-BOC-L-苯胺/N-T-BOC-*/BOC-L-Alanine BR,99% 15761-38-3 RT 人結締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA試劑盒
BOC-D-*/N-叔丁氧羰基-D-*/N-BOC-D-苯胺/BOC-D-Alanine BR,99% 7764-95-6 RT
過氧化物酶(辣根)/辣根過氧化物酶/過氧化酶/Perxidase(horseradish)/HRP/POD 標抗級,RZ>3,≥300u/mg 9003-99-0 保存:-20℃ 人髓系細胞觸發受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒
人白細胞調節素(LR)ELISA試劑盒
BR,RZ>3,≥300u/mg 人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒
人白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒
BR,RZ~3,≥250u/mg 人Salusin-α ELISA試劑盒
人胰島素受體底物2(IRS-2)ELISA試劑盒
人轉甲狀腺素蛋白(TTR)ELISA試劑盒
BR,RZ≥150u/mg 人晚期氧化蛋白產物(AOPP)ELISA試劑盒
人胰島淀粉樣多肽(IAPP)ELISA試劑盒
α-半乳糖苷酶/α-D-半乳糖苷半乳糖水解酶/蜜二糖酶/α-Galactosidase preparation from green coffee beans BR,9u/mg 9025-35-8 2~8℃ 人糖化蛋白(GSP)ELISA試劑盒
人糖化白蛋白(GA)ELISA試劑盒
β-半乳糖苷酶/乳糖酶/β-D-半乳糖苷酶/乳糖分解酵素/乳酸酶/GAL/β-Galactosidase from Escherichia coli BR,,250-600u/mg 9031-11-2 2~8℃ 人甲狀腺結合球蛋白(TBG)ELISA試劑盒
人晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒
*脫氫酶/L-*去氫酶/L-GLDH 重組體,500u/mg 9029-12-3 2~8℃ 人C多肽(CP) ELISA試劑盒
核糖核酸酶(牛胰)/RNA酶/核糖核酸酶A(牛胰)/核糖核酸酶I /RNASE A/ RNase I/RNASE 高純,60u/mg 9001-99-4 保存:-20℃ 人晚期糖基化終末產物受體(RAGE/AGER)ELISA試劑盒
人胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒
人胰多肽(PP)ELISA試劑盒
BR,濃度10mg/ml,60u/mg 人胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒
核糖核酸酶H/Ribonulease H BR,2-5 u/ul 9050-76-4 保存:-20℃ 人*脫羧酶(GAD)ELISA試劑盒
人*(TP-5)ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

 

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