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公司*的優質產品：
核酸組蛋白（小牛胸腺）/Histones nucleo from calf thymus BR 2～8℃ 小鼠孕激素/孕酮（PROG）ELISA試劑盒
小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基（sRANKL）ELISA試劑盒
粘蛋白/Mucin BR，牛頜下腺 84195-52-8 2～8℃ 小鼠降鈣素（CT）ELISA試劑盒
小鼠脫氫表雄酮硫酸酯（DHEA-S）ELISA試劑盒
胃粘膜素/粘液素II/粘液素III/*/Mucin BR，豬腸胃 84082-64-4 2～8℃ 小鼠內皮素1（ET-1）ELISA試劑盒
二甲酚橙四鈉小鼠雌二醇（E2）ELISA試劑盒
蛋白保護劑TY/Protein protectant TY BR 2～8℃ 小鼠*（Cortisol）ELISA試劑盒
蛋白保護劑AEP-HBC/Protein protectant AEP-HBC BR RT 小鼠促甲狀腺素（TSH）ELISA試劑盒
復合蛋白保護劑HPD/Protein protectant HPD BR RT，避光 小鼠甲基化酶（Methylase）ELISA試劑盒
瓊脂糖蛋白A/Protein A–Agarose BR 2～8℃ 小鼠抗增殖細胞核抗原抗體（PCNA）ELISA試劑盒
小鼠脂蛋白脂酶（LPL）ELISA試劑盒
金屬硫蛋白/Metallothionein/MT 混合體，95% 保存：-20℃ 小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）ELISA試劑盒
I型，95% 小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽（GIP）ELISA試劑盒
II型，95% 小鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）ELISA試劑盒
肌紅蛋白/肌球素/肌血球素/肌球蛋白/Myoglobin from equine skeletal muscle BR，95-* 100684-32-0 保存：-20℃ 小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）ELISA試劑盒
小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）ELISA試劑盒
五氧化二鉭/鉭酐/氧化鉭（V）/五氧化鉭/五氧化二鉭（V）/Tantalum（V） oxide 4N 1314-61-0 RT
氧化鏑/三氧化二鏑/氧化鏑（Ⅲ）/Dysprosium（III）oxide 3N 1308-87-8 RT
氧化鉺/氧化鉺（III）/Erbium（III）oxide 3N 12061-16-4 RT
氧化銪/三氧化二銪/銪氧/氧化銪（Ⅲ）/Europium（III）oxide 4N 1308-96-9 RT
氧化釓/三氧化二釓/Gadolinium（III）oxide 3.5N 12064-62-9 RT
氧化鑭/三氧化二鑭/氧化鑭（III）/Lanthanum oxide 3.5N 1312-81-8 RT
4N
氟化釹/無水氟化釹（III）/三氟化釹/Neodymium trifluoride 3N 13709-42-7 RT
氧化釹/三氧化二釹/氧化釹（III）/Neodymium oxide 3N 1313-97-9 RT
氧化鐠/三氧化二鐠/氧化鐠（III）/Praseodymium（III） oxide 3N 12036-32-7 RT
氧化鐠（Ⅲ,Ⅳ）/十一化六鐠/Praseodymium（Ⅲ,Ⅳ） oxide 3N 12037-29-5 RT
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。