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對二甲氨基亞芐基羅丹寧

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更新時間:2016-07-05 23:01:49瀏覽次數:547次

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二苯基羰酰二肼/二苯氨基脲/二苯卡巴肼/二苯基碳酰二肼/1,5-二苯羰酰肼/均二苯卡巴肼/對稱二苯基羰二肼/二苯偕肼/羰代雙苯肼/二苯碳酰二肼/對稱二苯氨基脲/1,5-二苯基卡巴肼/Diphenylcartazide AR 140-22-7 RT,避光 大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒
大鼠糖化血對二甲氨基亞芐基羅丹寧紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試劑盒
大鼠淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒
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大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA試劑盒
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大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒
大鼠透明質酸(HA)ELISA試劑盒
聚乙二醇6000/聚氧乙烯6000/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯6000/PEG6000 CP Rat Troponin Ⅰ,Tn-Ⅰ ELISA試劑盒
色固 Rat Serum amyloid A,SAA ELISA試劑盒
聚乙二醇8000/聚氧乙烯8000/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯8000/PEG8000 CP Rat Haptoglobin,Hpt/HP ELISA試劑盒
聚乙二醇10000/聚氧乙烯10000/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯10000/PEG10000 AR Rat α1-Acid glycoprotein,α1-AGP ELISA試劑盒
Rat Endothelial nitric oxide synthase 3,eNOS-3 ELISA試劑盒
色固 Rat cholest erolester transfer protein,CETP ELISA試劑盒
聚乙二醇20000/聚氧乙烯20000/聚乙二醇20M/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯20000/PEG20000 AR Rat cholest erolester transfer protein,CETP ELISA試劑盒
Rat heat shock protein 60,hSP-60 ELISA試劑盒
色固 Rat malondialchehyche,MDA ELISA試劑盒
聚乙二醇35000/聚氧乙烯35000/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯35000/PEG35000 AR Rat Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA試劑盒
聚乙二醇1450/聚氧乙烯1450/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯1450/PEG1450 AR Rat Heat Shock Protein glycoprotein 96,HSP gp96 ELISA試劑盒
聚乙二醇3350/聚氧乙烯3350/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯3350/PEG3350 AR Rat 50% complement hemolysis,CH50 ELISA試劑盒
乙二醇/甘醇/亞乙基二醇/1,2-乙二醇/1,2-亞乙基二醇/乙撐二醇/Ethylene glycol AR,99% 107-21-1 RT Rat soluble Cluster of differentiation 86,sCD86 ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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