N-乙基-N-（2-羥基-3-磺丙基）-3-甲基苯胺鈉鹽是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
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5-溴尿苷/5-溴*核苷/5-BrU ACS級，99% 957-75-5 2～8℃ 大鼠甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒
大鼠游離甲狀腺素（FT4）ELISA試劑盒
5-溴-2-脫氧胞苷/5-溴脫氧胞嘧啶核苷/5-溴脫氧胞苷/5-BrdC 高純，98% 1022-79-3 2～8℃ 大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸（Free-T3）ELISA試劑盒
5-碘-2-N-乙基-N-（2-羥基-3-磺丙基）-3-甲基苯胺鈉鹽脫氧胞苷/碘脫氧胞苷/伊巴他濱/5-碘-2'-脫氧胞嘧啶核苷/5-IDC 超純，99% 611-53-0 保存：-20℃ 大鼠新生甲狀腺素（NN-T4）ELISA試劑盒
大鼠胰島素（INS）ELISA試劑盒
5-碘-2-脫氧尿苷/5-碘代-2'-脫氧*核苷/*/5-IDU 超純，99% 54-42-2 保存：-20℃ 大鼠C肽（C-Peptide）ELISA試劑盒
2，2′-脫水尿苷/2,2-環尿苷/2,2'-脫水尿甙/2,2′-O-Cyclouridine 高純，98% 3736-77-4 RT 大鼠絨毛膜*（CG）ELISA試劑盒
大鼠促黃體激素（LH）ELISA試劑盒
2′-溴脫氧尿苷/2'-溴-2'-脫氧尿苷/2′-BrdU 高純，98% 72218-68-9 2～8℃ 大鼠抗心肌抗體（AMA）ELISA試劑盒
大鼠抗中性粒/中心體抗體（ACA）ELISA試劑盒
碘代乙酰胺/碘乙酰胺/2-碘乙酰胺/IAM 試劑級，98% 144-48-9 2～8℃ Mouse Complement 1 inhibitor autoantibody,C1INH ELISA試劑盒
Mouse Cyclosporine A,CsA ELISA試劑盒
Mouse para-aminobenzoic acid,PABA ELISA試劑盒
Mouse high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA試劑盒
腐胺/1,4-丁二胺雙鹽酸鹽/1,4-二氨基丁烷雙鹽酸鹽/1,4-丁二胺二鹽酸鹽/腐肉胺/1,4-丁二胺/四亞甲基二胺/腐肉堿/Putrescine dihydrochloride 試劑級，98% 333-93-7 RT Mouse β2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M,β2-GP1 IgA/G/M ELISA試劑盒
Mouse Linker for activation of T cell,LAT ELISA試劑盒
Mouse Endometrium Antibody,EMAb ELISA試劑盒
Mouse LDL-IC ELISA試劑盒
甲酰胺/氨基甲醛/Formamide AR，99.5% CAS：75-12-7 RT Mouse Ureaplasma urealyticum antibody,UU-Ab ELISA試劑盒
去離子甲酰胺/Formamide Deionized 超純，99.5% CAS：75-12-7 RT Mouse glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA試劑盒
Mouse Perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody,pANCA ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。