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脫氧核糖核酸(鮭魚精)/DNA(鮭魚精)/脫氧核糖核酸鈉(鮭魚精)DNA/DNA Na 高純,90% 9007-49-2 2~8℃ 大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒
大鼠血管緊張素轉化酶(ACE)ELISA試劑盒
大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒
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裸鼠環加氧酶2(COX-2)ELISA試劑盒
裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒
3-(N-*啉)丙磺酸鈉鹽/3-(N-嗎啉)丙磺酸鈉/3-(N-嗎啉基)丙磺酸鈉鹽/3-(N-*啉)丙烷磺酸鈉/3-嗎啉基丙磺酸鈉/MOPS sodium salt 高純,99% 71119-22-7 RT Mouse plaet antibodies IgG/M/A,PA-IgG/M/A ELISA試劑盒
Mouse Fibronectin,FN ELISA試劑盒
Mouse FMS-like tyrosine kinase 3,Flt3 ELISA試劑盒
3-(N-*啉)-2-羥基丙磺酸/3-嗎啉-2-羥基丙磺酸/3-(4-嗎啉基)-2-羥基丙烷磺酸/3-(N-嗎啉基)-2-羥基丙磺酸/3-(N-嗎啉)-2-羥基丙磺酸/3-(N-*代)-2-羥基丙磺酸/MOPSO 超純,99% 68399-77-9 RT Mouse Insulin-like growth factor binding protein 1,IGFBP-1 ELISA試劑盒
Mouse Insulin-like growth factor binding protein 2,IGFBP-2 ELISA試劑盒
Mouse Interleukin 16,IL-16 ELISA試劑盒
3-(N-*啉)-2-羥基丙磺酸鈉鹽/3-嗎啉-2-羥基丙磺酸鈉/3-(N-嗎啉)-2-羥基丙磺酸鈉鹽/3-(N-嗎啉基)-2-羥基丙磺酸鈉/MOPSO sodium salt 高純,99% 79803-73-9 RT Mouse Interleukin 3,IL-3 ELISA試劑盒
Mouse Interleukin 4,IL-4 ELISA試劑盒
Mouse Interleukin 5,IL-5 ELISA試劑盒
N-三(羥甲基)甲基-2-氨基乙磺酸/Tris乙磺酸/2-[(三(羥甲基)甲基)氨基]-1-乙磺酸/N-三羥甲基甲基-2-氨基乙磺酸/2-[[三(羥甲基)甲基]氨基]乙磺酸/三羥甲基氨基甲烷乙磺酸/N-三(羥甲基)甲基-2-氨基乙烷磺酸/3-[(羥甲基)甲基胺]乙烷磺酸/TES 高純,99% 7365-44-8 RT Rat P-Selectin ELISA試劑盒
Mouse Laminin,LN ELISA試劑盒
Mouse Macrophage Colony-Stimulating Factor,M-CSF ELISA試劑盒
N-三(羥甲基)甲基-2-氨基乙磺酸鈉鹽/2-[(三(羥甲基)甲基)氨基]-1-乙磺酸鈉/N-三(羥甲基)甲基-2-氨基乙烷磺酸鈉/TES sodium salt 高純,99% 70331-82-7 RT Mouse Macrophage-Derived Chemokine,MDC ELISA試劑盒
Mouse regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted,RANTES ELISA試劑盒
Mouse Macrophage Inflammatory Protein 2,MIP-2 ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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