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4-(2-吡啶偶氮)*鈉鹽/吡啶-(2-偶氮-4)*一鈉鹽/4-(2-吡啶偶氮)*單鈉鹽一水物/PAR sodium salt AR,98% 16593-81-0 RT,避光 Human ultra Estriol,uE3 ELISA試劑盒
human Noradrenaline,NA ELISA試劑盒
human Prostaglandin F,PG-F ELISA試劑盒
酸性藍1/食品藍3/藍VF/藍VF鈉鹽/4,4’-雙(二乙氨基)三苯脫水甲醇-2’’,4’’-二磺*6酸單鈉/酸性湖藍V/酸性湖藍VN150/五號藍鈉鹽/舒泛藍/蘭VF/Acid blue 1 IND,50% 129-17-9 RT human Prostaglandin E1,PG-E1 ELISA試劑盒
藍V/C.I.藍V/酸性藍3 /蘭V/藍V號鈣鹽/藍五號鈣鹽/酸性湖藍Ⅴ/酸性藍Ⅴ/Patent Blue V AR,85% 3536-49-0 RT human Endothelin 1,ET-1 ELISA試劑盒
Human follicle-stimulating hormone,FSH ELISA試劑盒
硫酸奎寧一水物/(8S,9R)-6'-甲氧基金雞納-9-醇硫酸鹽一水物/奎寧硫酸鹽一水物/奎寧硫酸酯一水物/半硫酸奎寧單水合物/硫酸金雞納鹽一水物/Quinine hemisulfate salt monohydrate BR,98% 6119-70-6 RT,避光 human free chorionic gonadotropin,f-βhCG ELISA試劑盒
Human Big Endothelin,Big ET ELISA試劑盒
硫酸奎寧/(8S,9R)-6'-甲氧基金雞納-9-醇硫酸鹽/奎寧硫酸鹽/奎寧硫酸酯/硫酸喹啉/硫酸金雞納鹽/Quinine sulfate BR,98% 804-63-7 RT,避光 Human intact Parathormone ,i-PTH ELISA試劑盒
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2′5′-ADP瓊脂糖凝膠4B/2′5′-ADP Sepharose 4B BR 2~8℃ Human soluble Phospholipase A2,sPL-A2 ELISA試劑盒
明膠瓊脂糖凝膠4B/Gelatin Sepharose 4B BR 2~8℃ Human deoxyribonuclease Ⅰ,DNase-Ⅰ ELISA試劑盒
GST瓊脂糖凝膠4B/*瓊脂糖凝膠4B/Glutathione Sepharose 4B BR 2~8℃ Human Arginase,Arg ELISA試劑盒
Human Arginase,Arg ELISA試劑盒
*瓊脂糖凝膠4B/Arginine Sepharose 4B BR 2~8℃ Human neutrophilic alkaline phosphatase,NAP ELISA試劑盒
Human anapastic lymphoma kinase,ALK ELISA試劑盒
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瓊脂糖凝膠6B/Sepharose 6B 分離范圍10×103~4×106 9012-36-6 2~8℃ Human glutathione S-transferases,GSTpi ELISA試劑盒
Human glutathione S-transferases,GSTs ELISA試劑盒
Human deubiquitinating enzyme,DUB ELISA試劑盒
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BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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