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公司*的優質產品：
細胞表面趨化因子受體10IgG 小鼠17羥孕酮（17-OHP） 細胞表面趨化因子受體3
細胞表面免疫球蛋白樣轉錄因子2IgG 小鼠17羥皮質類固醇（17-OHCS） 細胞表面趨化因子受體3
細胞S相激酶相關蛋白IgG 小鼠16α羥基雌酮1（16-α OHE-1） 細胞表面趨化因子受體2B
硒蛋白WIgG 小鼠15脂加氧酶（15-LO/LOX） 細胞表面趨化因子受體2A
吸引素IgG 豌豆凝集素（PSA）  細胞表面趨化因子受體2
戊型肝炎病毒IgG 豚鼠組胺（HIS） 細胞表面趨化因子受體2
戊型肝炎硅膠病毒 豚鼠轉化生長因子β1（TGF-β1）  細胞表面趨化因子受體10
無腦回的致病基因LIS1IgG 豚鼠主要組織相容性復合體（MHC/GPLA） 細胞表面趨化因子受體1
烏頭酸酶2IgG 豚鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α） 細胞表面趨化因子受體1
胃粘液素IgG 豚鼠一氧化氮（NO） 細胞表面免疫球蛋白樣轉錄因子2
胃泌素抑制肽IgG 豚鼠血清總補體（CH50）  細胞S相激酶相關蛋白
胃泌素/蛙皮素IgG 豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（PAP） 硒蛋白W
胃泌素/蛙皮素IgG 豚鼠晚期糖基化終末產物（AGEs）  烯脂酰*水解酶
胃動素IgG 豚鼠生長激素（GH）  吸引素
多配體蛋白聚糖2/硫酸肝素糖蛋白1IgG 大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（PAP） 蛋氨酸腺苷轉移酶
多能發育相關基因2IgG 大鼠纖連蛋白（FN）  彈性蛋白
多囊腎蛋白2IgG 大鼠戊糖素（Pentosidine） 膽汁酸鹽輸出泵蛋白
多囊腎蛋白1IgG 大鼠胃動素（MTL） 膽鹽激活脂肪酶
多瘤促活化因子IgG 大鼠*（PP） 膽囊收縮素
多聚合苷酸激酶3磷酸化酶IgG 大鼠胃腸癌標志物CA199 *酯轉移蛋白
多巴胺脫羧酶IgG 大鼠*1（VK1） *調節元件結合蛋白2
多巴胺受體-D3IgG 大鼠*（VE） *調節元件結合蛋白1
多巴胺受體-D2IgG 大鼠*3（VD3） *27α羥化酶
多巴胺受體-D1IgG 大鼠*2（VD2） *25α7羥化酶
多巴胺β羥化酶IgG 大鼠*（VD） *24羥化酶
短鏈L-3羥烷基*脫氫酶（人）IgG 大鼠*（VC） *24α7羥化酶
短鏈L-3羥烷基*脫氫酶（人） 大鼠*6（VB6） *24S－羥化酶
短鏈L-3羥烷基*脫氫酶（大鼠，小鼠）IgG 大鼠*12（VB12） *21-羥化酶
短鏈L-3羥烷基*脫氫酶（大鼠，小鼠） 大鼠*（VA） 單酰甘油脂肪酶
端粒酶相關蛋白1IgG 大鼠網膜素（omentin） 單羧酸轉運蛋白3/4
端粒酶逆轉錄酶IgG 大鼠晚期糖基化終末產物（AGEs） 單羧酸轉運蛋白2
端粒酶結合蛋白P23IgG 大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉（DPD） 單羧酸轉運蛋白-1
端粒酶IgG 大鼠脫氫表雄酮硫酸酯（DHEA-S） 單*蛋白激酶1
端粒結合蛋白2IgG 大鼠脫氫表雄酮S7（DHEA-S7） 單核細胞趨化蛋白5
端粒結合蛋白1IgG 大鼠脫氫表雄酮（DHEA） 單核細胞趨化蛋白4
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1．四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。