10ul吸頭是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品:
兔抗人、大、小鼠磷酸化相關死亡促進因子IgG 兔子補體蛋白4(C4) 酸敏感離子通道1
兔抗人、大、小鼠磷酸化相關死亡促進因子IgG 兔子表皮生長因子(EGF) 速激肽受體3
兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1IgG 兔子白血病抑制因子受體(LIFR) *蛋白激酶LKB1
兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1IgG 兔子白三烯B4(LTB4) 四環素
兔抗人、大、小鼠磷酸化細胞轉錄因子ELK1IgG 兔子白介素9(IL-9) 四分子交聯體5
兔抗人、大、小鼠磷酸化細胞死亡調解子IgG 兔子白介素8(IL-8/CXCL8) 死亡相關蛋白5
兔抗人、大、小鼠磷酸化細胞死亡調解子IgG 兔子白介素6(IL-6) 死亡受體4
兔抗人、大、小鼠磷酸化細胞死亡調解子IgG 兔子白介素4(IL-4) 死亡受體3
兔抗人、大、小鼠磷酸化細胞分裂周期蛋白25IgG 兔子白介素3(IL-3) 斯鈣素
兔抗人、大、小鼠10ul吸頭磷酸化細胞分裂周期蛋白25IgG 兔子白介素3(IL-3) 絲狀肌動蛋白結合蛋白
兔抗人、大、小鼠磷酸化細胞分裂周期蛋白25IgG 兔子白介素2(IL-2) 絲束蛋白T Plastin
兔抗人、大、小鼠磷酸化細胞分裂周期蛋白25IgG 兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ) 絲切蛋白
兔抗人、大、小鼠磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1IgG 兔子白介素1β (IL-1β) 絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-2
兔抗人、大、小鼠磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1IgG 兔子白介素10(IL-10) 絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1
兔抗人、大、小鼠磷酸化微管結合蛋白CYLDIgG 兔子白介素1(IL-1) 絲裂原活化蛋白激酶激酶8
兔抗人、大、小鼠磷酸化糖皮質激素受體IgG 兔子γ干擾素(IFN-γ) 絲裂原活化蛋白激酶激酶4
兔抗人、大、小鼠磷酸化絲狀肌動蛋白結合蛋白IgG 兔子β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG) 絲裂原活化蛋白激酶激酶2
兔抗人、大、小鼠磷酸化絲切蛋白IgG 兔子α干擾素(IFN-α) 絲裂原活化蛋白激酶激酶1
*過氧化酶3IgG 雞γ干擾素(IFN-γ) 肺表面活性蛋白B
*過氧化酶3 雞β內酰胺酶(β-lactamase) 肺表面活性蛋白A
*過氧化酶1IgG 雞β干擾素(IFN-β/IFNB) 肺癌腫瘤阻抑基因1
*S轉移酶A3 雞α葡萄糖苷酶(a-Glu) 肺Kruppel樣因子
谷草轉氨酶2IgG 雞α干擾素(IFN-α) 肥大細胞類*β2
谷*氨基轉移酶1IgG 雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG) 肥大細胞類*1
*脫羧酶-67IgG 雞L苯*解氨酶(PAL) 肥大細胞蛋白酶7
*脫羧酶-65IgG 雞C反應蛋白(CRP) 非洲爪蟾IGC
*脫羧酶-65(C端多肽)IgG 雞B因子(BF) 非受體性蛋白*激酶ETK
*受體4IgG 雞5核苷酸酶(5-NT) 非受體型*蛋白激酶Tnk1
*受體3IgG 雞17-酮類固醇(17-KS) 非受體型*蛋白激酶
*受體2IgG 雞17羥皮質類固醇(17-OHCS) 非受體*激酶c-Abl
*受體2DIgG 雞1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu) 非受體*蛋白激酶2
*受體2CIgG *(AFT) 防御素β2
*受體2BIgG 槐凝集素(SJA) 防御素β2
*受體2AIgG 花生凝集素(PNA) 防御素β1
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。