35mm玻底培養皿是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品:
兔抗人、大、小鼠IL-2誘導型T細胞激酶IgG 人轉化生長因子α(TGF-α) 神經肽Y
兔抗人、大、小鼠FMS樣*激酶3IgG 人轉*酶2C多肽(TGM2) 神經絲蛋白(人)
兔抗人、大、小鼠FANCD2IgG 人主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/HLA-Ⅲ) 神經絲蛋白
兔抗人、大、小鼠Ephrin BIgG 人主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ) 神經絲蛋白
兔抗人、大35mm玻底培養皿、小鼠Crk p38IgG 人主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ) 神經束蛋白-155
兔抗人、大、小鼠CD44V7IgG 人主要穹窿蛋白(MVP) 神經生長因子受體
兔抗人、大、小鼠CD44V5IgG 人軸突生長誘向因子4(Ntn4) 神經生長因子-β
兔抗人、大、小鼠CD44V4IgG 人軸突生長誘向因子1(Ntn1) 神經生長因子4/5
兔抗人、大、小鼠CD44V10IgG 人周期素依賴性激酶7(CDK-7) 神經生長因子
兔抗人、大、小鼠CD161IgG 人周期素依賴性激酶5(CDK5) 神經生長相關蛋白SCG10
兔抗人、大、小鼠Bcl-10IgG 人周期素依賴性激酶4(CDK-4) 神經生長相關蛋白43
兔抗人、大、小鼠APSIgG 人周期素依賴性激酶2(CDK-2) 神經遷移蛋白Slit2/3
兔抗人、大、小鼠ACTHIgG 人周期素依賴性激酶1(CDK-1) 神經母細胞特異性轉移因子
兔抗人、大、小鼠ABCG2IgG 人周期素D3(Cyclin-D3) 神經節肽
兔抗人、大、小鼠ABCG1IgG 人周期素D2(Cyclin-D2)ELISA 神經降壓素
激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2aIgG 人C多肽(CP) 核受體輔助抑制因子1
激活素受體1BIgG 人CXC趨化因子受體3(CXCR3) 核受體RXRα
畸胎瘤衍化生長因子(表皮生長因子相關肽)C端IgG 人CXC趨化因子受體1(CXCR1) 核仁轉錄因子1
基質細胞衍生因子-1IgG 人CXC趨化因子配體16(CXCL16) 核仁磷酸蛋白
基質金屬蛋白酶-9蛋白IgG 人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1) 核基質結合區結合蛋白1
基質金屬蛋白酶-9IgG 人c-sis 核基質蛋白3
基質金屬蛋白酶-8IgG 人c-myc癌基因產物(c-myc) 核基質p84蛋白
基質金屬蛋白酶-3IgG 人c-jun 核呼吸因子2
基質金屬蛋白酶-2IgG 人chemerin 核呼吸因子-1
基質金屬蛋白酶-26IgG 人c-fos 核苷酸內焦磷酸酶/磷酸二酯酶1
基質金屬蛋白酶-24IgG 人CD4分子(CD4) 核凋亡誘導因子蛋白1
基質金屬蛋白酶20IgG 人CD30分子(CD30) 河豚毒素
基質金屬蛋白酶-1IgG 人CD14分子(CDl4) 含氧酸*轉移酶1
基質金屬蛋白酶-17IgG 人CC趨化因子受體1(CCR1) 含纈酪肽蛋白
基質金屬蛋白酶-16IgG 人CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε) 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α
基質金屬蛋白酶-15IgG 人CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ) 過氧化氫酶
基質金屬蛋白酶-14IgG 人CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα) 過氧化酶活化增生受體γ
基質金屬蛋白酶13IgG 人cAMP反應元件結合蛋白(CREB) 過氧化還原酶5/6
基質金屬蛋白酶-12/巨噬細胞金屬彈力蛋白酶IgG 人C4結合蛋白(C4BP) 過氧化還原酶3
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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