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兔子神經生長因子(NGF) 生精細胞凋亡相關基因3IgG
兔子脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S) 生精細胞凋亡相關基因4IgG
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兔子前列腺素E2(PGE2) 精子發生相關的新基因IgG
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兔子*(Cortisol) 小鼠抗人促甲狀腺素單克隆Ig瓊脂糖凝膠4BG
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兔子內皮抑素(ES) 促甲狀腺素受體(C端)IgG
兔子內皮素1(ET-1) 促甲狀腺素受體IgG
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人干因子受體(SCFR) 腎上腺素能受體β2IgG 青藤堿標準品/對照品
人干因子/肥大生長因子(SCF/MGF) 磷酸化腎上腺素能受體β2IgG *標準品/對照品
人可溶性CD40配體(sCD40L) 羅丹明標記腎上腺素能受體β2IgG *標準品/對照品
人可溶性CD30配體(sCD30L) 羅丹明標記腎上腺素能受體β3IgG *標準品/對照品
人正常T表達和分泌因子(RANTES/CCL5) 腺苷酸環化酶IgG 鹽酸育亨賓標準品/對照品
人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140) 腎上腺素能受體β3IgG 煙堿標準品/對照品
人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB) 羅丹明標記CD8IgG 金雀花堿標準品/對照品
人血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α) 神經絲蛋白IgG *標準品/對照品
人神經營養因子4(NT-4) 神經絲蛋白(人)IgG *元標準品/對照品
人神經營養因子3(NT-3) 陰離子交換蛋白3IgG *標準品/對照品
人的神經生長因子(NGF) 禽腦脊髓炎病毒IgG 原薯蕷皂甙標準品/對照品
人巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19) 脂肪細胞增強結合蛋白1IgG 蛇床子素標準品/對照品
人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20) 兔抗人、大、小鼠絲狀肌動蛋白結合蛋白IgG 麝香酮標準品/對照品
人巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4) 髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10IgG 山奈酚標準品/對照品
人巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3) 兔抗人、大、小鼠磷酸化絲狀肌動蛋白結合蛋白IgG 水楊苷標準品/對照品
人巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22) 晚期糖基化終末產物特異性受體IgG *標準品/對照品
人巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22) 熒光素Cy3標記轉移生長因子–β受體2IgG 蕓香柚皮苷標準品/對照品
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。