2-(環己胺)乙磺酸是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品:
緊密連接蛋白14IgG 抗磷酸化粘著斑激酶IgG
C型凝集素結構域家族1成員AIgG 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘著斑激酶IgG
C型凝集素結構域家族1成員BIgG 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘著斑激酶IgG
CLEC2D蛋白IgG 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘著斑激酶IgG
C型凝集素結構域家族5成員AIgG 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘著斑激酶IgG
兔抗D型產氣莢膜梭菌IgG 抗大、小鼠磷酸化雌激素受體αIgG
IV型膠原α3結合蛋白IgG 磷酸化孕激素受體IgG
兔抗人、大、小鼠絲切蛋白IgG 抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1IgG
兔抗人、大2-(環己胺)乙磺酸、小鼠磷酸化絲切蛋白IgG 抗人、大、小鼠磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2IgG
兔抗人、大、小鼠皮層肌動蛋白IgG 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2IgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化皮層肌動蛋白IgG 抗磷酸化鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2αIgG
凝集胎盤蛋白1IgG 兔抗人、大、小鼠等磷酸化鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2αIgG
胎盤蛋白14IgG 抗磷酸化活化復制因子2IgG
凝聚素α/βIgG 抗磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白IgG
辣根過氧化物酶標記致癌基因C-MycIgG 抗磷酸化腫瘤抑制基因P53IgG
c-mer原癌基因*激酶IgG 抗磷酸化p21激活激酶1/2/3IgG
肝細胞生長因子受體(原癌基因蛋白)IgG 抗磷酸化p21激活激酶1/2/3IgG
辣根過氧化物酶標記肝細胞生長因子受體(原癌基因蛋白)IgG 抗磷酸化p21激活激酶1IgG
基質細胞衍生因子-1IgG 神經叢蛋白B1IgG
B-淋巴細胞趨化因子IgG 絲束蛋白T PlastinIgG
CXC趨化因子14IgG 纖維蛋白溶酶原IgG
趨化因子CXCL15體IgG 胎盤生長因子IgG
CXC趨化因子16IgG 人胎盤生長因子()IgG
細胞表面趨化因子受體1IgG 小鼠胎盤生長因子IgG
細胞表面趨化因子受體2IgG 周圍神經髓鞘蛋白2IgG
細胞表面趨化因子受體3/G蛋白偶聯受體IgG 外周髓鞘蛋白-22IgG
兔抗大、小鼠細胞表面趨化因子受體3IgG 前列腺特異膜抗原IgG
細胞表面趨化因子受體5IgG 腫瘤錯配修復基因PMS2IgG
細胞表面趨化因子受體6IgG 絲/*蛋白激酶Plk1IgG
細胞表面趨化因子受體7IgG 磷酸化絲/*蛋白激酶Plk1IgG
脫羧酶蛋白體36IgG 平足蛋白IgG
脫羧酶蛋白體36IgG 兔抗撲克蒙IgG
周期素AIgG 多囊腎蛋白1IgG
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
暫無信息 |