4-氯乙酰苯胺是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品:
整合素α7 大腸桿菌 人抗乙型肝炎病毒核心IgM(HBcAb-IgM)
整合素α6 結核桿菌 人白彈性蛋白酶(HLE)
整合素α5 大鼠色素P450(CYP450)
整合素α4β7 大鼠熱休克因子1(HSF1)
整合素α4 大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)
整合素α3β1 大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)
整合素α34-氯乙酰苯胺 大鼠破骨分化因子(ODF)
卵巢癌抗原 熒光素PE標記細胞表面趨化因子受體4IgG
* Gβ類似蛋白WDR26IgG
氯離子通道蛋白27 兔抗雞IgM 人抗腦組織(ABAb)
大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)
綠色熒光蛋白(免疫組化用) 兔抗牛IgG 人抗腮腺管(anti-parotid duct Ab)
綠色熒光蛋白 兔抗親和素 人抗突變型瓜氨酸波形蛋白(MCV)
綠色熒光蛋白 小鼠抗豚鼠IgG 人抗髓磷脂IgA(AMA IgA)
濾泡樹突細胞分泌蛋白 兔抗人IgM 人抗肝胞質1型(LC1)
瘤促活化因子3 豚鼠過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)
硫氧還蛋白結合蛋白2 α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶IgG
硫氧還蛋白 雌激素受體共調節因子IgG
硫酸酯酶2蛋白 重組豬乙腦病毒結構蛋白IgG
硫酸乙酰肝素蛋白多糖2 需氧菌 人血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACEⅠ)
硫酸肝素糖蛋白1 細菌 人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)
流感病毒A核蛋白單克隆 弧菌 人甲狀腺素(TAb)
流感B核蛋白單克隆 雞肌紅蛋白(MYO/MB)
磷酯酶Cγ2 小鼠IgG
磷酯酶Cγ1 阪崎桿菌 人膠原吡啶交聯(PYD)
磷酯酶Cβ3 阪崎桿菌 人葡萄球菌蛋白A(SPA)
磷脂酰基醇蛋白聚糖-4 氯化鈉*肉湯基礎(SCPB) 人熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)
磷脂?;嫉鞍拙厶?3 堿性蛋白胨水 人血清淀粉樣蛋白A(SAA)
磷脂?;嫉鞍拙厶?1 霉菌 酵母菌 人5羥色胺(5-HT)
磷脂酰肌醇激酶催化亞單位D 小鼠抗心肌(AMA)
磷脂酰肌醇激酶催化亞單位A 大鼠血管緊張素原(aGT)
磷脂酰肌醇激酶 乙?;M蛋白H3
磷脂酸磷酸酶2C 乙?;M蛋白H3
磷脂酶A2激活蛋白 組蛋白H4
磷酸酯酶3蛋白 辣根過氧化物酶標記鼠抗人甲胎蛋白單克?。z測)IgG
磷酸酯酶-2Ac 辣根過氧化物酶標記鼠抗人癌胚抗原單克隆(包被)IgG
磷酸羧化酶2
磷酸羧化酶1 磷酸化組蛋白H1.4
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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