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公司*的優質產品：
mEC肉湯 人β葡萄糖醛酸苷酶（βGD） 磷酸化周期素B1IgG
乳酸桿菌 人金屬硫蛋白2（MT2） 磷酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1CIgG
豚鼠超氧化物歧化酶（SOD） 磷酸化腫瘤抑制基因PTENIgG
豚鼠組胺（HIS） 磷酸化腫瘤抑制基因PTENIgG
大鼠降鈣素基因相關肽（CGRP） 磷酸化腫瘤抑制基因P53IgG
大鼠胃動素（MTL） 磷酸化腫瘤抑制基因P53IgG
大鼠抗髓鞘丙二酸鈉相關糖蛋白（MAG Ab） 肌球蛋白輕鏈激酶IgG 胱抑素A/半*蛋白酶抑制劑A
大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2（BACE2） 肌球蛋白輕鏈9IgG 冠狀病毒
大鼠可溶性白介素6受體（sIL-6R） 肌球蛋白輕鏈3IgG 關節炎相關基因
大鼠解整合素樣金屬蛋白酶9（ADAM9） 肌球蛋白輕鏈1/2IgG 寡腺苷酸合成酶-1
大鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ） 肌球蛋白磷酸酶IgG 瓜氨酸環肽
大鼠載脂蛋白E（Apo-E） 肌紅蛋白IgG 固醇攜帶蛋白2
大鼠網膜素（omentin） 肌紅蛋白（肌細胞生成素）IgG 固醇酰*脫氫酶1
人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ） 活性依賴的神經保護肽IgG 固醇調節元件結合蛋白裂解激活蛋白
豬黑色素瘤轉移表面黏附分子（MMSAM） 活性氧簇ROSIgG 骨形態形成蛋白拮抗蛋白
人膀胱癌抗原（UBC） 活化轉錄因子6IgG 骨形態發生蛋白8
人鼻咽癌（NPC） 活化轉錄因子4IgG 骨形態發生蛋白7
人凋亡蛋白酶激活因子1（Apaf-1） 活化轉錄因子3IgG 骨形態發生蛋白6
 骨形態發生蛋白4
人高分子量角蛋白（CK-HMW） 活化復制因子2IgG 骨形態發生蛋白3
人小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1（AFP-L1） 活化復制因子1IgG 骨形態發生蛋白2
小鼠β內酰胺酶抑制劑（BLI） 活化蛋白激酶DIgG 骨涎蛋白
小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒胞質IgG（MPO-ANCA IgG） 活化蛋白激酶BIgG 骨橋蛋白（分泌型磷蛋白1）人
人抗核周因子（APF） 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3IgG 骨橋蛋白（分泌型磷蛋白1）大鼠,小鼠
人全段甲狀旁腺素（i-PTH） 活化白細胞粘附分子IgG 骨骼肌烯醇化酶
大鼠胱天蛋白酶3（Casp-3） 活化T細胞核因子1蛋白IgG 骨骼肌肌球蛋白輕鏈2
 回腸脂肪酸結合蛋白IgG 骨成型蛋白受體1A
鴨白介素6（IL-6） 磺酰脲類藥物受體1IgG 骨保護蛋白配體（破骨細胞分化因子）
小鼠抗α-胞襯蛋白IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA） 黃體激素釋放激素/*釋放激素IgG 骨保護蛋白/護骨素
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人*（UK） 環子孢子蛋白（約氏瘧原蟲）IgG *硫轉移酶pi基因
豬髓過氧化物酶（MPO） 環指蛋白148IgG *過氧化酶1
豬*（Dex） 環指蛋白126IgG 谷草轉氨酶2
人二胺氧化酶（DAO） 環腺苷酸應答元件結合蛋白IgG 谷草轉氨酶
人糖皮質激素受體α（GR-α） 環磷酸鳥苷IgG 谷*氨基轉移酶1
人抗內因子（IFA） 環化酶相關蛋白CAP-2IgG *脫羧酶-67
人重組激活基因2（RAG-2） 環化核苷酸調控陽離子通道蛋白亞型4IgG *脫羧酶-65（C端）
環化核苷酸調控陽離子通道蛋白亞型4 *脫羧酶-65
馬免疫球蛋白E（IgE） 踝蛋白IgG *受體4
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。