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公司*的優質產品：
小鼠周期素D2（Cyclin-D2） 黑色素瘤相關抗原4IgG
小鼠Ⅰ型膠原（Col Ⅰ） 黑色素瘤相關抗原/黑色素-AIgG
小鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH） 肝細胞核因子1αIgG
YM11瓊脂 人過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α（PPARGC1） 肝素結合性表皮生長因子IgG
組蛋白H1 肝素結合性表皮生長因子
小鼠一氧化氮（NO） 肝四水*果糖激酶IgG
兔抗豬IgG 人PL7/抗蘇氨酰tRNA合成酶（PL7） 鈣調結合蛋白/鈣調素結合蛋白IgG
大腸菌群 人抗肝膜（LMA） 鈣調節素IgG
鼠抗人IgG單克隆 人抗BP180（BP180-Ab） 鈣調節蛋白-1IgG
驢抗羊IgG 人抗神經元核1型/抗Hu（ANNA-1/Hu） 鈣蛋白酶IgG
驢抗豚鼠IgG 人抗DNA酶B（anti-DNase B） 鈣蛋白酶2IgG
大腸桿菌 人抗平滑肌（ASMA） 鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2αIgG
大腸菌群 大腸桿菌 人抗肝特異性脂蛋白（LSP） 鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2bIgG
免疫熒光抗熒光淬滅劑 人抗BB（BB-Ab） 鈣/鈣調蛋白依賴蛋白激酶IG IgG
李氏菌 人preptin 富馬酸水合酶IgG
小鼠5羥色胺（5-HT） 富*重復激酶2IgG
牛津瓊脂（OXA）基礎 人血清素/血清胺（ST） 富含*的*激酶2IgG
雞可溶性間粘附分子1（sICAM-1） 富含半*的酸性分泌蛋白IgG
西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 人胎盤堿性磷酸酶（PLAP） 富半*肝素結合蛋白61IgG
固醇調節元件結合蛋白裂解激活蛋白IgG 附睪蛋白酶抑制蛋白IgG
大鼠γ干擾素（IFN-γ） 脯氨酰羧肽酶IgG
大鼠白介素5（IL-5） *水解酶4IgG
大鼠白血病抑制因子（LIF） *羥化酶IgG
大鼠瘦素（LEP） *羥化酶2IgG
假單胞分離瓊脂 人類白抗原B27（HLA-B27） 風疹病毒糖蛋白IgG
豬轉化生長因子β1（TGF-β1） 分泌型卷曲相關蛋白1IgG
豬雌二醇受體（ER） 分泌素受體IgG
豬肺表面活性物質相關蛋白A（SP-A） 分泌素IgG
豬白介素17（IL-17） 分泌粒蛋白ⅢIgG
沙門氏菌 人抗磷脂（Apl/APA） 分化相關基因Cap43IgG
小鼠催乳素（PRL） 肺耐藥相關蛋白IgG
雞表皮生長因子（EGF） 肺表面活性蛋白DIgG
雞可溶性E選擇素（sE-selectin） 肺表面活性蛋白BIgG
雞血管內皮生長因子（VEGF） 肺表面活性蛋白AIgG
兔子可溶性血管粘附分子1（sVCAM-1） 肺癌腫瘤阻抑基因1IgG
小鼠白介素6（IL-6） 肥人類白細胞抗原AIgG
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。