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公司*的優質產品：
大鼠S100蛋白（S-100） 受體激活蛋白激酶C1IgG 
大鼠S100B蛋白（S-100B） 配對盒基因3IgG 
大鼠白介素1（IL-1） 配對盒基因5IgG 
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大鼠乙酰*（Ach） P-鈣粘附分子IgG 
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大鼠促腎上皮質激素釋放激素（CRH） 增殖細胞核抗原IgG 
大鼠*釋放激素（GnRH） 增殖細胞核抗原IgG 
大鼠白三烯B4（LTB4） 增殖細胞核抗原IgG 
大鼠白血病抑制因子受體（LIFR） 小鼠增殖細胞核抗原單克隆IgG 
大鼠表皮生長因子（EGF） 足細胞特異蛋白 
大鼠腸脂肪酸結合蛋白（iFABP） 程序性死亡1IgG 
大鼠端粒酶（TE） 凋亡相關蛋白4IgG 
β淀粉樣肽（31-35） 乳腺癌MDA-MB-468 人垂體腺苷酸環化酶激活肽（PACAP）
β淀粉樣肽（1-28） 肺鱗癌SK-MES-1 人微管相關蛋白2（MAP-2）
β淀粉樣肽（1-28） 乳腺癌MDA-MB-435S 人神經絲蛋白（NF）
β淀粉樣肽（25-35） 大肺癌NCI-H661 人利鉀尿肽（KP）
β淀粉樣肽（1-40） 乳腺癌ZR-75-1 人神經降壓素（NT）
β淀粉樣肽1-40（C端） 肺癌（淋巴結轉移）NCI-H292 人神經激肽B（NKB）
β淀粉樣肽 1-40 （C端） 乳腺癌Hs 578T 人強啡肽（Dyn）
β淀粉樣肽（1-42） 組織淋巴瘤U-937 人腦啡肽（ENK）
胰腺α* 胰腺癌CFPAC-1 人γ肽（Pγ）
胰* 淋巴白血病A3 人C型鈉尿肽（CNP）
信號識別顆粒 胰腺癌PANC-1 人阿立新A（Orexin A）
血管生成素-1 T 淋巴白血病Jurkat 人神經肽Y（NP-Y）
血管生成素2 肝癌SK-HEP-1 人腦腸肽（BGP/Gehrelin）
錨定蛋白G 急性粒白血病HL-60 人乙酰*（ACH）
心鈉素 肝癌HCCLM3 人腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）
血管緊張素Ⅱ受體 人甲狀腺癌TT 人角蛋白20（CK20）
細絲蛋白A 肝癌亞力山大PLC/PRF/5 人β內啡肽（β-EP）
磷酸化細絲蛋白A 人甲狀腺癌SW579 人N端前腦鈉素（NT-proBNP）
磷酸化細絲蛋白A 結腸腺癌RKO 人前心鈉肽（Pro-ANP）
血管緊張素I 人咽鱗癌FaDu 人角蛋白13（CK-13） 
 BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。